【摘 要】
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肺动脉高压(Pulmonary arterial Hypertention,PAH)并非一独立疾病,而是多种疾病所导致的一种病理生理状态,是肺循环的生理生化过程异常的综合结果.表现为肺动脉压力(PAP)进
【出 处】
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中华医学会第六次全国胸心血管外科学术会议
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肺动脉高压(Pulmonary arterial Hypertention,PAH)并非一独立疾病,而是多种疾病所导致的一种病理生理状态,是肺循环的生理生化过程异常的综合结果.表现为肺动脉压力(PAP)进行性升高,肺血管阻力(PVR)增加,最后可导致右心肥厚、右心功能衰竭的临床综合征.也是心血管外科最常见的井发症之一,占左向右分流型先天性心脏病的74％,占瓣膜型心脏病的69％.其严重程度及病程长短直接关系到手术方法的选择及患者术后的恢复.本文探讨肺动脉高压的心脏手术问题。
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