【摘 要】
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近10年来，抗肿瘤药物相关性肝损伤逐渐得到重视，对诊断、监测药物性肝损伤的新型生物标记物的研究也取得了较大进展，但就目前而言，要做到防止药物性肝损伤的发生.还有很长的路要走，对于抗肿瘤药物引起的特异质型DILI其易感基因研究寥寥无几，也许可以通过全基因组关联分析(GWAS)，通过高通量基因分型平台同时检测几十万个单核苷酸多态性(SNP)，比较正常人群与患病人群的DNA序列，寻找与抗肿瘤药物相关性D
【机 构】
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上海天佑医院 复旦大学附属中山医院
【出 处】
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第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
近10年来，抗肿瘤药物相关性肝损伤逐渐得到重视，对诊断、监测药物性肝损伤的新型生物标记物的研究也取得了较大进展，但就目前而言，要做到防止药物性肝损伤的发生.还有很长的路要走，对于抗肿瘤药物引起的特异质型DILI其易感基因研究寥寥无几，也许可以通过全基因组关联分析(GWAS)，通过高通量基因分型平台同时检测几十万个单核苷酸多态性(SNP)，比较正常人群与患病人群的DNA序列，寻找与抗肿瘤药物相关性DILI的SNP。相信在不远的将来，这些新型生物标记物以及被探测到的易感基因能被批准用于临床，服务患者，以指导药物性肝损伤的治疗.最终减少或防止药物性肝损伤的发生。
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