酞菁配合物是很有应用前景的第二代光敏剂。它具有良好的光热稳定性、组织相容性和较低的细胞毒性等优点。但是，酞菁配合物作为光敏剂也存在一些缺点，例如：酞菁自身容易聚集、溶解性差、组织靶向性不强。因此，如何对酞菁配合物的结构进行改性就成为研究的热点。本论文设计将含氟取代基引入到树枝结构，合成一系列新型不同端基的氟代树枝酞菁锌配合物，由于含氟取代基CF3和树枝结构具有明显的空间效应，在一定程度上可以抑制酞菁的自聚集行为；同时，含氟取代基既具有亲水性又具有亲脂性，在极性和非极性环境中有很好的相分离特性，改善了酞菁配合物的溶解性。本文合成一系列不同端基氟代和非氟代芳基苄醚树枝配体周边取代的酞菁锌(Ⅱ)配合物(如图1所示)，采用红外、元素分析、氢谱、质谱对结构进行表征。与相同结构的非氟代树枝酞菁相比较，氟代酞菁的光物理性质大大敏化了。本研究将为开发氟代树枝配体取代酞菁锌(Ⅱ)作为新型光敏剂提供重要的理论依据。