【摘 要】
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通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白（N）基因，然后将重组到pMD18-T载体中的约1174bp的基因片段亚克隆到PET-32a（＋）表达载体上，通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名
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通过PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株核衣壳蛋白（N）基因，然后将重组到pMD18-T载体中的约1174bp的基因片段亚克隆到PET-32a（＋）表达载体上，通过酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒命名为PET-N，核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明，该基因与其他猪传染性胃肠炎病毒相应基因具有很高的同源性，将阳性重组质粒转化BL21（DE3），经IPTG诱导可表达分子量约66kD的融合蛋白，N基因的表达可为传染性胃肠炎病毒的诊断提供良好的物质材料。
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