【摘 要】
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目的：建立升血颗粒中的黄芪甲苷含量测定的方法.方法：采用高效液相色谱法,采用蒸发光散射检测器,进行检测,流动相：乙睛-水(36：64),色谱注：色谱柱选用WatersSunfir C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速：1.0mL.min-1,载气流速,2.5P,飘移管温度：100℃,柱温：30℃. 结果：黄芪甲苷在0.0752μg～0.4512μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程：
【出 处】
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2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周
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目的：建立升血颗粒中的黄芪甲苷含量测定的方法.方法：采用高效液相色谱法,采用蒸发光散射检测器,进行检测,流动相：乙睛-水(36：64),色谱注：色谱柱选用WatersSunfir C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流速：1.0mL.min-1,载气流速,2.5P,飘移管温度：100℃,柱温：30℃. 结果：黄芪甲苷在0.0752μg～0.4512μg 范围内呈良好的线性关系,回归方程：lgA=3.9757+1.7843gC,r=0.9993(n=6),线性范围为3.39 ～20.34μg,平均回收率为99.27％, RSD 为2.47％,黄芪甲苷平均含量为0.147.结论：方法可行,重现性好,结果准确度高,能有效控制升血颗粒的质量.
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