【摘 要】
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牦牛和普通牛的种间杂种犏牛雄性不育是牦牛杂交改良中的一大难题.本研究运用新一代高通量测序技术(RNA-seq)对健康成年牦牛和犏牛的睾丸组织进行转录组测序,分析两者睾丸组织中特异标记基因的表达差异状况.结果表明:①肌样细胞的标记基因,如Collagen4-a1和Collagen4-a2表达量在犏牛睾丸中显著上调,表明犏牛界膜中肌样细胞层显著增厚;②支持细胞的标记基因,如Vim、Shbg、Amh、F
【机 构】
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西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室,成都610041 青海高原牦牛研究中心,
【出 处】
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中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会
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牦牛和普通牛的种间杂种犏牛雄性不育是牦牛杂交改良中的一大难题.本研究运用新一代高通量测序技术(RNA-seq)对健康成年牦牛和犏牛的睾丸组织进行转录组测序,分析两者睾丸组织中特异标记基因的表达差异状况.结果表明:①肌样细胞的标记基因,如Collagen4-a1和Collagen4-a2表达量在犏牛睾丸中显著上调,表明犏牛界膜中肌样细胞层显著增厚;②支持细胞的标记基因,如Vim、Shbg、Amh、Fshr和Claudin11,在犏牛表达谱中,除Shbg外,其它基因均显著上调,即认为犏牛睾丸中支持细胞数目显著增加;③间质细胞的标记基因,如Insl3、Cyp11a1、Star、Lhcgr、Hsd3b1和Vcam1在犏牛睾丸中均显著上调,显示犏牛睾丸中间质细胞数目明显增加;④精原干细胞的标记基因,如Itgb1,Cd34,Cd9,Thy1,kit,Itga5和Itga6在犏牛睾丸中表达显著上调,可能由支持细胞形成的精原干细胞凹窝通过wnt信号通路发挥调节作用,使该细胞类型的数目明显增加。
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