【摘 要】
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根据GenBank双歧杆菌16S rDNA序列设计并合成双歧杆菌群特异性PCR引物,建立的PCR反应最佳Mg2+浓度为2.0mM,最佳退火温度为53℃,对两双歧杆菌DNA模板能够扩增出149bp的特异性片段,而对动物肠道中常见的短小芽孢杆菌、大肠杆菌、保加利亚乳杆菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌呈阴性;最低能检测到1.2×102个双歧杆菌.应用该法对20、26、32、41、56和80日龄健康樱桃谷鸭的
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心;动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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根据GenBank双歧杆菌16S rDNA序列设计并合成双歧杆菌群特异性PCR引物,建立的PCR反应最佳Mg2+浓度为2.0mM,最佳退火温度为53℃,对两双歧杆菌DNA模板能够扩增出149bp的特异性片段,而对动物肠道中常见的短小芽孢杆菌、大肠杆菌、保加利亚乳杆菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌呈阴性;最低能检测到1.2×102个双歧杆菌.应用该法对20、26、32、41、56和80日龄健康樱桃谷鸭的十二指肠、空肠、回肠、盲肠、直肠内容物均能够扩增出149bp的特异性片段,表明上述日龄樱桃谷鸭各肠段均有双歧杆菌分布.本研究为肠道等微生态环境及微生态制剂中双歧杆菌的检测提供了特异性高、敏感性好的检测方法.
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