【摘 要】
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＜正＞ 研究背景与目的:Mu阿片受体（Mu opioid receptors,MOR）是一种G蛋白耦联型受体,在痛觉生理中发挥作用。该受体可以被多种合成化合物激活,包括吗啡以及内源性阿片配体,例如机体应激状态下释放的内啡肽、脑啡肽以及dinorphins。MOR广泛存在于中枢和外周神经系统。该受体还在多种组织中表达,包括消化道;在消化道中这些受体影响肠道的蠕动、分泌功能,还可以抑制免疫和炎症反应（
【出 处】
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首届国际中西医结合肝病学术会议论文汇编
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＜正＞ 研究背景与目的:Mu阿片受体（Mu opioid receptors,MOR）是一种G蛋白耦联型受体,在痛觉生理中发挥作用。该受体可以被多种合成化合物激活,包括吗啡以及内源性阿片配体,例如机体应激状态下释放的内啡肽、脑啡肽以及dinorphins。MOR广泛存在于中枢和外周神经系统。该受体还在多种组织中表达,包括消化道;在消化道中这些受体影响肠道的蠕动、分泌功能,还可以抑制免疫和炎症反应（1）。目前除了在胆汁阻塞性肝脏疾病中发现内源性阿片活性增加之外,尽管许多肝脏的功能都受到阿片系统的影响,但是MOR在肝脏中的表达、调节和功能方面的研究尚没有开展。1、研究MOR在小鼠和人类肝脏、肝细胞系以及激光微切割的肝脏细胞中的表达;2、研究肿瘤坏死因子α（TNFα）信号途径对MOR表达的调节;3、在由四氯化碳（CCl4）和刀豆蛋白A（ConA）诱导的实验性小鼠肝炎模型中,研究MOR的抗炎症作用,并证实MOR-/-基因敲除小鼠肝脏炎症的易感性增加。
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