【摘 要】
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目的 FGFR1在骨骼发育和人类遗传疾病中具有重要作用,在骨折修复过程中表达量一直升高,为此我们特研究FGFR1对MSCs诱导矿化的影响和探讨fgfr1作为靶基因治疗骨折的可行性。方
【机 构】
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成都军区昆明总医院骨科,全军创伤骨科研究所; 第三军医大学大坪医院创伤,中心实验室,骨代谢和修复中心,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室临床分子生物学功能单元; 成都军区昆明总医院临
【基金项目】
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中国博士后科学基金面上项目(20100481529);国家自然科学基金面上项目(81171734);云南省科技厅创新团队(2009CI008)
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目的 FGFR1在骨骼发育和人类遗传疾病中具有重要作用,在骨折修复过程中表达量一直升高,为此我们特研究FGFR1对MSCs诱导矿化的影响和探讨fgfr1作为靶基因治疗骨折的可行性。方法利用fgfr1和fgfr1-dn转染MSCs,然后诱导MSCs矿化,并通过茜素红染色等检测矿化情况,评估FGFR1对MSCs诱导矿化的影响;然后利用C57小鼠制备胫骨不稳定骨折模型,通过脂质体包裹fgfr1,然后对骨折局部行基因治疗。结果 MSCs体外转染fgfr1后诱导矿化结果证实FGFR1对MSCs诱导矿化有抑制作用,利用构建好的FGFR1显性负性分子(fgfr1-dn)转染骨折局部,不同时间X摄片和CT证实FGFR1-DN可以促进骨折愈合。结论 Fgfr1可以作为骨折基因治疗的一个重要靶基因。
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