一株分离自上海某猪场的猪伪狂犬病病毒(PRV)的生物学特性研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jenjen1985
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从上海奉贤某猪场采集发病死亡的仔猪大脑、扁桃体等病料组织接种细胞分离到猪伪狂犬病病毒PRV,经克隆纯化后测得其毒价为107.71TCID50/ml,分离毒株PRV对氯仿、乙醚敏感,并能被猪伪狂犬病闽A株阳性血清中和,家兔、哺乳仔猪接种PRV后发病死亡,经电镜负染观察到病毒的囊膜及外周纤突。综合本病毒的各种特性,鉴定为猪伪狂犬病病毒。
其他文献
根据GenBank中猪细小病毒PPV NADL-2株NS1序列设计了一对引物,以本课题组保存的PPVS-1分离株不同传代代次的DNA为模板,进行PCR扩增,将扩增产物分别克隆到pGEM-T载体中进行测序。结果表明,扩增片段长约2.2kb,包含完整的NS1基因,共编码662个氨基酸。应用DNAStar软件进行序列分析,结果显示所有代次的Ns1核苷酸同源性在99.4%以上,氨基酸同源性在98.5%以上
观察不同温度对猪细小病毒N株血凝活性的影响,结果表明,猪细小病毒N株在37"C条件下十分稳定,作用28d血凝滴度变化不大,只下降1-3个滴度;在60℃恒温水浴下的血凝滴度变化缓慢,血凝滴度在前7d-直稳定;随着温度的升高,病毒血凝的稳定性迅速降低,短时间内即可失去血凝活性,在75℃ 1h、80℃ 10min、85℃ 5min,检测不出病毒血凝活性。由此证明,猪细小病毒N株在37、60℃时血凝活性十
流感病毒M2蛋白五个关键位点氨基酸残基(第26、27、30、31和34位)中的任何一个发生突变会导致抗流感病毒药物中金刚烷胺抗药性的产生。本研究利用焦磷酸测序技术对2004年-2008年国内分离的10株猪流感病毒进行了鉴定,并初步进行了抗药性分析。结果表明基于M2蛋白基因保守区序列建立的焦磷酸测序技术能用于国内猪流感病毒的快速检测,且具有较好的特异性和重复性。抗药性分析表明10株猪流感病毒国内分离
应用间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪瘟抗体,IHA试验以1:16为判定孔,抗体效价大于或等于1:16为抗体阳性;ELISA试验以抗体阻断率40%为判定标准,阻断率大于或等于40%为抗体阳性,同步检测了122份规模化猪场不同阶段猪血清,结果ELISA检测抗体阳性率比IHA检测抗体阳性率低,阴性、阳性相符的血清数为92,相关性为75.4%,不同抗体水平分布的血清数也不同,个
选择没有注射过口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫苗的30日龄左右仔猪45头,随机分成三个组。每组15头。其中对照组间隔10d分别注射O型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病疫苗。试验1组分点同时注射O型口蹄疫、猪瘟和高致病性猪蓝耳病疫苗,试验2组分点同时注射O型口蹄疫和猪瘟疫苗,间隔10d后注射高致病性猪蓝耳病疫苗。免疫后30d、60d、9叫分别采集血清,监测。型口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病免疫抗体,抗
应用猪O型口蹄疫合成肽疫苗、猪O型口蹄疫灭活疫苗两种疫苗分别免疫仔猪,观察疫苗反应情况,经口蹄疫O型液相阻断ELISA和猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白ELISA交叉检测,确定两种疫苗的免疫效果,比较两种实验方法。结果显示猪O型合成肽疫苗免疫转阳率高于猪O型口蹄疫灭活疫苗,口蹄疫O型液相阻断ELISA不适合检测猪O型合成肽疫苗免疫抗体。
目前,我国口蹄疫疫苗生产和检验依然采用乳鼠测毒法,经生产实践证明该检验方法较为繁琐,费时费力,严重影响了检验效率。本实验室前两年用正常的BHK-21细胞测定TCID50,结果由于普通BHK-21细胞在达到判定时间的时候,大量细胞已老化脱落,造成后期染色结果不准确,与乳鼠测毒法结果差异较大。后来又引进了转化BHK-21细胞,专用于检测口蹄疫病毒,经试验证明与乳鼠测毒法取得了较为一致的检验结果,经证明
本研究通过鸡胚接种分离到3株猪流感病毒,经HI、RT-PCR鉴定,其中GXHZ株为H1N2亚型毒株,GXLZ、GXXY株为H3N2亚型毒株,并对分离株进行EID50测定及GXHZ株的猪体攻毒试验。所扩增分离到3株SIV病毒NA基因与A/Sw/Hainan/1/2005(H1N2)的核苷酸和氨基酸序列同源性最高。三株SIV分离株的NA基因在氨基端胞浆尾区均由K6-R6,在非极性跨膜区均由V20-M2
对GenBank中登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守区设计一对通用引物,扩增片段为609bp,并在该对引物扩增区域内设计针对弱毒疫苗的特异引物,扩增片段为237bp。该方法能将我国流行的不同基因亚群的猪瘟病毒强毒与疫苗弱毒完全区分开来,且不与其他猪源病毒和牛病毒性腹泻病病毒发生非特异反应。应用本研究建立的反转录.复合套式聚合酶链式反应(RT-nPCR)
在猪瘟兔化弱毒株较保守的EO基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,经优化反应条件,建立了定量检测HCLV的方法。结果表明:本方法检测的最低拷贝数为3.84持贝/μL,线性范围是107-100;分别以猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、牛病毒性腹泻(BVDV)作为模板进行扩增,未出现阳性信号;试验组内变异系数1.05%-1.84%,组间变