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Rho及Rock参与了细胞收缩、细胞粘附、细胞迁移、胞质分裂和调亡等一系列细胞基本功能的调节,在动脉粥样硬化,狭窄,高血压,心力衰竭等主要心血管疾病可见到RhoA/Rock信号通路的异常活化,近期大量在体与离体试验均证实抑制RhoA/Rock信号通路可对心血管系统的病理生理产生多种有益的作用。因此,对Rho/Rock的研究可能为当前心血管病的治疗提供一个新的思路。