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基于猪白细胞介素-2(pIL-2)基因的序列设计合成1对特异性引物，用猪白细胞介素-2的重组质粒pGEM—pIL2为模板进行PCR扩增，回收的PCR产物用Sal I和Not I做双酶切，然后将酶切、回收的pIL-2基因连接到用Sal I和Not I进行双酶切的真核表达载体pIRES上，转化入大肠杆菌DH5α。所获重组质粒经PCR.酶切及测序证实，含有目的片段，且连接、构建正确，表明pIL-2已连接到pIRES真核表达载体中，为猪白细胞介素-2的生物学功能的进一步研究和开发奠定基础。