【摘 要】
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<正>目的研究乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白(Hepatitis B spliced protein,HBSP)对TNFa诱导的NF-kB报告基因活性的影响。方法以真核表达载体pcDNA3.1/Hygro(+)克隆C末端融合有F
【机 构】
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福建医科大学省部共建消化道恶性肿瘤教育部重点实验室;
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<正>目的研究乙型肝炎病毒剪接特异性蛋白(Hepatitis B spliced protein,HBSP)对TNFa诱导的NF-kB报告基因活性的影响。方法以真核表达载体pcDNA3.1/Hygro(+)克隆C末端融合有FLAG标签的HBSP基因,在pcDNA3.1/Hygro(+)空载体相同酶切位点插入FLAG标签作为对照载体,分别转染HepG2细胞,提取细胞总蛋白,以FLAG标签抗体检测目的蛋白。将HBSP重组载体或相同分子数的对照载体分
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