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目的:探讨环介导等温扩增技术(LAMP)在结核病快速筛查中的应用价值。
方法:根据国际GBl5987-1995《传染性肺结核诊断标准及处理原则》确定结核病患者或疑似结核病患者。本研究共收集相关病例177例,其中依据研究方案中痰标本的质量判定和不合格标本剔除标准,纳入标本163例,其中男性107例,女性56例;年龄最小15岁,最大91岁,平均年龄52.55岁。本研究采用“同步盲法测试”比对实验研究方法。印采用对照方案和临床研究用LAMP试剂盒两种方法进行同步盲法测试。对照方案为直接痰涂片镜检和改良罗氏培养结果的综合判定。分别计算出,痰涂片与LAMP和L-J阳性检出率;LAMP与L-J阳性检出率;痰涂片和L-J阳性检出率;痰涂片和LAMP与L-J的符合率;涂阳标本的LAMP与L-J阳性检出率及涂阴标本LAMP与I-J阳性检出率。
结果:163例标本中,痰涂片阳性检出率为41.1%;LAMP阳性检出率为53.99%;L-J阳性检出率为42.33%。三者相比,LAMP阳性检出率最高(53.99%),痰涂片镜检检出率最低(41.1%)。痰涂片与L-J的符合率为92.35%;LAMP与L-J的符合率为94.23%。
结论:LAMP技术在筛查痰结核分枝杆菌中,其方法简易,快速、敏感、特异,适合经济发展相对滞后地区和基层医疗单位的推广与应用。
方法:根据国际GBl5987-1995《传染性肺结核诊断标准及处理原则》确定结核病患者或疑似结核病患者。本研究共收集相关病例177例,其中依据研究方案中痰标本的质量判定和不合格标本剔除标准,纳入标本163例,其中男性107例,女性56例;年龄最小15岁,最大91岁,平均年龄52.55岁。本研究采用“同步盲法测试”比对实验研究方法。印采用对照方案和临床研究用LAMP试剂盒两种方法进行同步盲法测试。对照方案为直接痰涂片镜检和改良罗氏培养结果的综合判定。分别计算出,痰涂片与LAMP和L-J阳性检出率;LAMP与L-J阳性检出率;痰涂片和L-J阳性检出率;痰涂片和LAMP与L-J的符合率;涂阳标本的LAMP与L-J阳性检出率及涂阴标本LAMP与I-J阳性检出率。
结果:163例标本中,痰涂片阳性检出率为41.1%;LAMP阳性检出率为53.99%;L-J阳性检出率为42.33%。三者相比,LAMP阳性检出率最高(53.99%),痰涂片镜检检出率最低(41.1%)。痰涂片与L-J的符合率为92.35%;LAMP与L-J的符合率为94.23%。
结论:LAMP技术在筛查痰结核分枝杆菌中,其方法简易,快速、敏感、特异,适合经济发展相对滞后地区和基层医疗单位的推广与应用。