【摘 要】
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采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分高等对环境友好的工艺,在常压下合成了一种不对称Gemini表面活性活性剂:1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠.对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(1,4-丁二醇)=2.15∶1.00,反应温度110℃,反应时间2.0h,在此条件下得到产率为99.23％的单酯化产物；双
【机 构】
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南通大学 化学化工学院,江苏 南通226019 南通职业大学化工学院,江苏南通226001
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采用自制的碳基固体酸为双酯化反应催化剂,反应过程无需溶剂、中间产物无需分高等对环境友好的工艺,在常压下合成了一种不对称Gemini表面活性活性剂:1,4-丁二醇双子琥珀酸聚醚(3)异辛基混合双酯磺酸钠.对各步反应条件进行了考察,得到的最佳工艺条件为:单酯化反应:n(顺酐)∶n(1,4-丁二醇)=2.15∶1.00,反应温度110℃,反应时间2.0h,在此条件下得到产率为99.23％的单酯化产物；双酯化反应Ⅰ:n(顺酐)∶n(聚醚(3))=1.00∶0.55,ω(碳基固体酸)=1％,反应温度170℃,反应时间2.0h,双酯化反应Ⅱ:n(顺酐)∶n(异辛醇)=1.00∶0.60,反应温度220℃,反应时间4.5h,在此条件下得到产率为94.36％的双酯化产物；磺化反应:n(顺酐)∶n(亚硫酸氢钠)=1.00∶1.05,反应温度140℃,反应时间5.5h,在此条件下即得到目标产物.产物经IR、1HNMR、GC/Ms进行结构表征,并测定了其表面性能和应用性能.
其他文献
为发现新型蚜虫控制剂,用吡啶甲酰胺及吡啶甲酸酯替代E-β-法尼烯中的不稳定共轭双键,设计合成了12个未见文献报道的E-β-法尼烯类似物,其结构均经10H NMR、IR和HRMS分析确证,生物活性试验结果表明,目标化合物对桃蚜均具有一定的生物活性,不同取代基的E-β-法尼烯类似物具有生物活性差异,其中目标化合物6-b及6-e的活性与先导相当,6-f的活性优于E-β-法尼烯.
基于活性亚结构拼接原理设计并合成了一类含嘧啶结构的新型1,1-二氯丙烯衍生物,所有化合物都经过了核磁共振氢谱、质谱和元素分析的确认,部分化合物的杀虫活性测试结果显示,化合物Ⅱa在10ppm的浓度下对粘虫的抑制率为100％,显示出了该系列化合物值得进一步研究和优化的潜力.
选择原卟啉原氧化酶(PPO酶)的三唑啉酮衍生物作为主要研究方向,以取代苯胺为原料通过几步关啉酮环、取代、硝化、还原以及关噻唑环等反应,合成了9个巯基被酯类酰胺取代的新化合物.并对所有合成的新化合物进行了人体及烟草PPO酶的抑制活性测试,部分化合物表现出了一定的选择性.
本文利用SYBYL7.3软件对具有驱避活性的酰基哌啶类化合物与气味结合蛋白OBP1结合模式进行研究,发现二者之间的相互作用主要是水桥作用和疏水作用.基于二者结合模式得出酰基哌啶类化合物的构效关系为:当哌啶环上取代基大小和位置一定时,驱避活性随酰基C上碳链长度的增加先增大后减小,含9-10个C活性最佳；当酰基端碳链长度一定时,在哌啶环上引入大取代基对活性不利.这一研究为基于靶标OBP1合理设计新型驱
本文以杀虫剂氯虫酰胺为先导,设计并合成了16个邻氨基苯甲酰烷基(氨基)异(硫)脲类化合物,目标化合物的结构经核磁、质谱表征确认,生测结果表明,此类化合物对小菜蛾具有较好的杀虫活性.
以蒽醌为原料合成了6个结构新颖的11-吗啉酰亚甲基-5,6-二氢-二苯并[b,e]氮杂(艹卓)-6-酮衍生物,它们的结构经核磁共振氢谱和质谱的确证.生测结果表明,在50mg/L浓度下,部分化合物对立枯丝核,番茄灰霉,油菜菌核,芦笋茎枯,苹果腐烂,稻瘟等六种病原菌有良好的杀菌活性.其中3d对芦笋茎枯病菌的抑制率为93％,3c和3d对稻瘟病菌的抑制率为79％和78％,与对照药剂百菌清相当.
为发现新型高活性化合物,经取代苯基呋喃甲酰肼与不同的单糖反应得到12个未见文献报道的含呋喃环糖基酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和HRMS确认.利用核磁共振氢谱对目标化合物中单糖存在的环状半缩醛与非环结构进行了研究,结果表明只有葡萄糖以β-吡喃糖形式存在,其余单糖均以非环结构存在.杀菌活性测试结果表明部分化合物具有优良的活性.化合物31对马铃薯晚疫菌的EC50和EC80分别为:4.4
为寻找具有高杀菌活性的化合物,以噻氟菌胺为先导设计并合成了一系列2-取代噻唑酰胺类化合物,其结构经1H NMR和MS等确证.初步筛选结果表明目标化合物杀菌活性谱不同于噻氟菌胺,且具有杀菌活性谱广,杀菌活性显著的特点；进一步的筛选结果表明部分化合物在低至2.5mg/L剂量下对小麦赤霉病菌等仍具有100％的活性.
为寻找具有高杀菌活性的化合物,以双炔酰菌胺为先导设计并合成了一系列乙酸酰胺类化合物,其结构经1H NMR和MS等确证.初步筛选结果表明目标化合物杀菌活性谱广于双氟酰菌胺,且具有杀菌活性谱广,杀菌活性显著的特点；进一步的筛选结果表明部分化合物在低至2.5mg/L剂量下对小麦赤霉病菌、辣椒疫霉病菌等仍具有80％以上的活性.
HNPC-A8008是具有自主知识产权的新型吡唑类杀虫剂.为对其进一步的开发、应用提供理论依据,以鳞翅目害虫粘虫为靶标,采用农药生物技术对HNPC-A8008的作用方式和作用特点进行了系统的研究,实验结果表明:化合物HNPC-A8008对粘虫表现出很好的胃毒毒力,且具有一定的触杀活性,但内吸活性较弱,属于正温度系数类杀虫剂,持效期长；对粘虫低龄幼虫生物活性更佳,对粘虫卵也具有一定的抑制作用.