【摘 要】
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目的：建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的血药浓度并应用于临床实践.方法：采用氨基蝶呤作为内标,血浆样品在含内标的甲醇沉淀蛋白处理后经UPLC-MS/MS仪器分析
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,药学部,哈尔滨市南岗区哈平路150号
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目的：建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的血药浓度并应用于临床实践.方法：采用氨基蝶呤作为内标,血浆样品在含内标的甲醇沉淀蛋白处理后经UPLC-MS/MS仪器分析检测,采用Waters T3色谱柱,柱温35℃,流速为0.3 mL/min,流动相为乙腈和0.1％甲酸水,梯度洗脱.采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行正离子扫描,甲氨蝶呤和氨基蝶呤定量分析离子对分别为m/z 455.267/308.235和441.200/294.100.结果：甲氨蝶呤在浓度1.56-1000 ng/mL(Y=7.68173X-101.603,r=0.998796)内线性良好,定量下限为1.56 ng/mL.方法回收率在97％-104％之间,甲氨蝶呤日内(n=5) RSD及日间RSD (n=15)均小于15％.结论：本方法快捷、灵敏度和精确高,浓度范围广,适用于甲氨蝶呤的血药浓度测定.
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