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吲哚啉及其衍生物作为一种重要的生物分子骨架广泛存在于生物碱和合成药物中。传统合成吲哚啉的方法主要包括吲哚的还原、过渡金属催化环化、阴离子环化、自由基环化等。[1-4] 尽管这些合成方法已取得很大的进展，但许多反应需要比较苛刻的条件，或是额外添加物如配体、酸、碱等。因此，有必要发展温和的吲哚啉合成方法。我们利用催化量的Ir(ppy)3为光敏剂，在可见光照射下实现了N-芳基烯胺的环化反应，高效构筑了吲哚啉化合物，该方法无需加入氧化剂，室温下即可进行。这是首例在可见光催化下通过烯胺分子内环化合成吲哚啉的研究。