环糊精是一类由6-8个D-吡喃葡萄糖单元通过α-1,4糖苷键首尾相连形成的寡聚多糖[1-2],具有独特的内疏水外亲水的空腔结构。近年来,基于功能化环糊精衍生物的光诱导能量传递和电子转移过程是超分子化学领域的研究热点之一[3-4]。在本工作中,我们合成了一种二苯基吡啶基团修饰的β-环糊精主体(1),研究了该主体的分子内电荷转移(ICT)过程[5]及其对客体分子吖啶红的键合行为。在酸性条件下,质子化的主体(1？H+)发生ICT,同时与包结在环糊精空腔中的客体分子发生荧光共振能量转移(FRET),使AR的荧光发射增强；在碱性条件下,1？H+中的ICT和FRET过程同时受到抑制,引起AR的荧光淬灭,从而在酸碱调控下实现了一个多次可逆的FRET开关。这为进一步研究超分子体系中的光诱导能量传递和电子转移过程提供了一个新的思路。