【摘 要】
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成功克隆固始鸡IL-2基因,并将其插入到pET28a表达载体构建重组表达质粒,转化入E. coli BL21(DE),IPTG诱导表达。重组蛋白纯化后,经MTT法检测,其具有促淋巴细胞体外增殖活性。
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,河南郑州 450002
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成功克隆固始鸡IL-2基因,并将其插入到pET28a表达载体构建重组表达质粒,转化入E. coli BL21(DE<,3>),IPTG诱导表达。重组蛋白纯化后,经MTT法检测,其具有促淋巴细胞体外增殖活性。将重组蛋白和鸡志贺氏茵灭活苗联合免疫21d龄固始鸡,免疫后20d进行攻毒保护试验；测定血清抗体效价、外周血T淋巴细胞亚群和免疫器官指数,试验结果表明:重组IL-2蛋白具有增强鸡志贺氏茵灭活苗免疫效果的作用,提高了血清中抗体水平、T淋巴细胞CD<3+>、CD<4+>、CD<8+>亚群水平、CD<4+>/CD<8+>的比值和各免疫器官指数,且部分指标差异达到显著水平(P<0.05)。
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