miRNA对乙肝病毒复制影响的初步研究

来源 :中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zfgzfgzfg
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  目的:研究miRNA对乙肝病毒复制影响.方法:计算机方法预测HBV 编码的miRNA,构建质粒表达载体,ELISA法检测细胞培养上清HBsAg和HBeAg,核酸扩增(PCR)荧光定量方法检测细胞培养上清HBV-DNA.结果:pri-vmiRNA表达载体转染HepG2.2.15细胞后,发现其对HBV的复制产生抑制作用,抑制作用存在时间依赖性,对HBeAg的抑制作用随时间的延长而降低,而对HBV DNA的抑制作用随时间延长升高.结论:所得出的miRNA对乙肝病毒复制影响只是基于初步研究结果的一种推测,有待于进一步的研究证实.
其他文献
目的:了解并分析HIV、HBV/HCV及MTB多重感染患者在抗结核治疗时出现肝功能异常情况及其预后。方法:回顾性分析1040例结核病患者及375例艾滋病合并结核病患者的临床资料,根据患者HIV、HBsAg及HCV-Ab是否阳性,将患者分为6组:TB组、TB/HBV组、TB/HCV组、HIV/TB组、HIV/TB/HBV组、HIV/TB/HCV组。比较各组患者抗结核治疗时出现肝功能异常比率、ALT值
背景:目前人类免疫缺陷病毒(HIV)在全球仍呈现蔓延趋势,HIV/AIDS患者的人数不断增加。同时我国病毒性肝炎发病率较高,尤其乙型肝炎病毒(HBV)感染者人数位居世界前列,而HIV和HBV具有相似的传播途径,HIV合并HBV(HIV/HBV)感染人数也因此急剧升高。随着高效抗反转录病毒治疗的广泛推广,HIV相关的并发症及肿瘤的死亡率显著下降,终末期肝病已经成为HIV感染的主要死亡原因之一。为做好
目的:肝极性表型是肝细胞群功能形成和维护的结构基础。肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4 alpha,HNF4α)参与肝细胞中12%以上肝特异基因表达的上游调控。本研究旨在观察HNF4α对体外肝细胞极性表型形成是否有影响。
目的 丙型肝炎病毒(HCV)感染是慢性肝炎和原发性肝癌的主要病因之一。目前尚无有效的预防HCV感染的疫苗。建立经济适用的小动物模型,是推动研究HCV感染的致病机理、抗病毒治疗和疫苗研发所必需的。兔是常用的医学实验动物,并被证实可作为戊型肝炎病毒(HEV)感染的动物模型。因此本研究用HCV感染新西兰兔,旨在探索新西兰兔对HCV的易感性。
目的 初始治疗前低乙肝表面抗原(HBsAg)定量对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者干扰素治疗应答预测价值的研究.方法 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者45例,分为高HBsAg定量组和低HBsAg定量组(初始治疗前HBsAg定量>1000iu/ml为高HBsAg定量组,初始治疗前HBsAg定量<1000iu/ml为低HBsAg定量组),应用 peginterferon(PEG-IFN)α-2a治疗48周
目的:确定HBV血清学标志物(hepatitis B virus marker,HBVM)定量在HBV感染自然史不同阶段对肝脏组织学炎症和纤维化程度的预测价值。方法:对252例(HBeAg阳性159例,HBeAg阴性者93例)慢性HBV感染者进行回顾性分析,相关性分析用spearman 相关性分析,预测的cutoff值采用受试者工作曲线(ROC曲线)分析获得。
目的:探索建立临床表现联合实验室检测诊断恙虫病的积分体系。方法:通过分析2015年临床确诊的13例恙虫病患者临床表现(发热、焦痂、皮疹、野外生活史,神经系统临床表现),分析血常规、降钙素原、肝功能、肾功能、心肌酶谱、凝血功能检验结果。
研究目的 证实HBV X蛋白(HBx)通过诱导抑癌基因p16启动子甲基化而下调其表达,从表观遗传学的角度探讨HBx参与HBV相关性HCC发生发展的相关机制。方法 选择人肝癌细胞株HepG2、稳定表达HBx的 HepG2 细胞株;采用Western blot检测HepG2、GFP/HepG2、GFPHBx/HepG2细胞中p16蛋白的表达水平,以明确HBx 对p16蛋白表达的影响;以去甲基化药物5-
目的 验证和比较中性粒细胞与淋巴细胞比值(N/L比值)、红细胞分布宽度(RDW)和血小板计数(PLT)这三种血细胞参数对乙型肝炎肝硬化(LC)的预测价值。方法 选取慢性乙型肝炎患者(CHB)152例、LC患者177例,采用全自动血细胞分析仪对所有对象进行血常规检测。
目的:应用microRNAs(miRNAs)芯片技术筛选非酒精性脂肪性肝纤维化小鼠肝组织中差异表达的miRNAs,并利用生物信息学方法分析差异miRNAs调控的主要功能。方法:应用胆碱-蛋氨酸缺乏饮食(MCD)喂养C57BL/6J小鼠8周建立非酒精性脂肪性肝纤维化模型,应用microRNA芯片检测各组小鼠肝组织中miRNAs差异表达谱,并利用生物信息学软件进行功能检测。