论文部分内容阅读
First Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles from Isoselenocyanates
【出 处】
：
2009长三角药物化学研讨会
【发表日期】
：
2009年4期
其他文献
采用Discovery Studio 2.5中的药效团模型生成方法，分别产生了基于配体和基于受体的VEGFR-2抑制剂的药效团模型.通过对两个药效团模型的比较发现，基于配体的模型能更好的匹配训练集分子的化学特征，有较高的预测相关性；而基于受体的模型能更好的反映受体活性腔的性质，对新型抑制剂活性的预测更优.
One-Pot Synthesis of New Type Aza-Baylis-Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-fl
会议
2-(N-烷基-苯并噻唑-2-亚烯基)-乙酸酯在医药、农药等领域具有潜在的应用价值；而1,4-苯并噻嗪是抗精神病药物的药效团,同时也被广泛应用于染料、影像、抗氧化等工业领域.当选用不同的氧化剂,如：m-CPBA和DDQ对2-(N-烷基-2-苯并噻唑基)-乙酸酯进行选择性氧化可以高效可控的制备得到1,4-苯并噻嗪和2-(N-烷基-苯并噻唑-2-亚烯基)-乙酸酯.以m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)作为氧
会议