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本文对恩施超硒植物遏蓝菜苔苗期鲜叶片进行冰浴研磨成匀浆,盐析分离平行提取出三批次蛋白粉.通过分离纯化鉴定分析,以期得到新的硒蛋白形态活性物质[1].实验摸索使用磷酸盐缓冲溶液PBS(Na2HPO4--KH2PO4)和Tris-Cl pH 8.0 溶解效果较好,采用20 mM Tris-ClpH 8.0 缓冲液溶解蛋白粉,上清液通过季铵盐型Q 离子交换层析技术纯化,采用盐离子浓度线性洗脱方式,收集流穿液及洗脱液进行SDS-PAGE 电泳分析.