【摘 要】
：
趋化因子增加BBB通透性后，允许炎症细胞和其它免疫效应分子进人CNS清除狂犬病病毒，进而阻止狂犬病的发生。因此，增加BBB通透性和RABV特异性免疫应答均为阻止狂犬病发生所必需，表达趋化因子/细胞因子的重组狂犬病病毒不仅可用于狂犬病的暴露前和暴露后预防，还可用于狂犬病的临床治疗。
【机 构】
：
Departments of Pathology, University of Georgia, Athens, GA 30602, USA;Institute of Veterinary Medic
论文部分内容阅读
趋化因子增加BBB通透性后，允许炎症细胞和其它免疫效应分子进人CNS清除狂犬病病毒，进而阻止狂犬病的发生。因此，增加BBB通透性和RABV特异性免疫应答均为阻止狂犬病发生所必需，表达趋化因子/细胞因子的重组狂犬病病毒不仅可用于狂犬病的暴露前和暴露后预防，还可用于狂犬病的临床治疗。
其他文献
脑血管病，泛指因脑部动脉或支配脑部血液供应的颈、椎动脉发生病变，引起局部血液循环障碍，导致急性或亚急性脑损害，突然(数秒钟内)或迅速(数小时内)出现受累区的相应症状和体征，以昏迷、失语、偏瘫等症状较为多见的一类疾病。治疗方面，采用先进的SLT激光照射技术，激光可以透过鼻腔粘膜下层毛细血管，明显改善血管痉挛等症状。中医中药博大精深，可以辨证论治，内调外治，固本培元，从整体去看问题。指出，随着科学技术
本文对一株弱毒株CTN-181以蚀斑技术挑选得到的20个病毒克隆株进行了毒力、免疫原性和遗传稳定性三方面的研究，毒力实验中以对不同日龄小鼠的脑内致病力作为评价依据。经过致病性、有效性、遗传稳定性三方面的验证，已基本掌握了其生物学特征，且达到了WHO关于口服狂犬病疫苗候选毒株实验条件下的相关要求，可用于进一步开展田间试验。
对2株犬源狂犬病病毒街毒株全基因组测序,了解国内狂犬病病毒的流行和变异情况.采用乳鼠脑内接种方法分离2株天津地区狂犬病病毒街毒株,RT-PCR扩增病毒DNA覆盖全基因组12个相互重叠的基因片段,PCR产物平端克隆后进行全基因组核苷酸序列测定,然后对其分子变异和进化特点进行分析.多序列相似性比较和种系发生分析显示，两株病毒均属于基因1型,N基因与全基因进化树保持一致，与中国犬源狂犬病病毒BD06同源
在研的狂犬病减毒活疫苗包括中牧实业、哈药集团、杨凌绿方、乾元浩等公司利用Flury株，成功研制了狂犬病活疫苗，相继获得了新兽药证书和农业部兽药产品批准文号。反向遗传技术是通过构建狂犬病病毒的感染性分子克隆，在基因水平上对其进行一定的改造和修饰，以减弱病毒致病力制备减毒活疫苗，为我们开发新一代狂犬病疫苗提供了一种新的发展方向。与传统的狂犬病疫苗相比，反向遗传工程疫苗在免疫原性、安全性等方面具有更为明
本报告提供了从1999年至2009年共进行6次家狗总数调查，3次全国性的街狗数调查，以及1999年至2009年每年全国动物收容所之进出狗数目、认养数、饲主领回数、以及安乐死数等数据。结果显示(1)台湾从1999年以来家狗总数呈现快速减少或上下波动之趋势；(2)全国街狗数均呈快速降低的趋势；(3)收容所进出狗数有逐渐增加之趋势。本文数据提供了台湾动物保护法实施后对狗数之影响趋势，可做为宠物公共政策研
本文介绍狂犬病防控示范区建设过程中，要充分认识狂犬病对人民群众生命财产安全和经济发展带来的严重危害。工作犬驯养村寨和周边狂犬病防控安全区应合作建立狂犬病疫情信息网络，按照国家规定对周边犬只进行狂犬疫苗免疫注射，同时制定狂犬病防控疫情发生予案。
本文列举一些代表性的事例，说明应当怎样避免狂犬病疫苗的滥用。本文提供若干简单、实用的判断标准，有助于恐狂症患者尽快走出阴影。关于狂犬病应当明确的若干基本概念：1.人狂犬病的潜伏期极少超过1年，目前国际上承认的最长潜伏期为6年。2.健康犬不传播狂犬病。应推广WHO认定的“十日观察法”：“如果犬(或猫)在10天的观察期内保持健康，则可终止治疗." 3.鼠、兔以及鸟类、爬行类都不传播狂犬病。4.狂犬病毒
根据台湾医学会杂志之记载，从1903至1920年代台湾之狂犬病一直是散发性发生；从1920年代至1945年台湾没有狂犬病之病例记载。台湾在1948年发生狂犬病大流行。台湾从1959年至今未发生过本土性狂犬病，仅在2002年发生过来自中国之境外感染，致死性患者是一位来台湾旅行之中国女士。台湾之原生物种中没有烷熊、臭鼬、狐狸、与其它犬科动物；可以担任狂犬病之带原动物仅有蝙蝠与食蟹檬(Herpestes
本研究通过收集狂犬病疫苗免疫志愿者的外周血淋巴细胞，提取总RNA，扩增人源抗体的全套引物扩增VH , VK, Va基因，经过三次重叠PCR制备Fab基因，构建全人源抗狂犬病病毒Fab噬菌体抗体库。通过动物对照实验表明，不同剂量的抗体对狂犬病暴露后小鼠具有一定的保护作用。
为了解狂犬病毒的致病特性，本研究选择分离自中国的不同毒力的三株狂犬病毒(CTN, aG,HN10)进行致病特性对比研究。其中CTN为高度致弱的减毒疫苗株病毒，aG为中等致弱的疫苗株病毒；而HN10为毒力极强的街毒株病毒。本研究选择7日龄乳鼠为研究对象，分别以脑内接种的方式感染三株病毒，取发病后濒死前的乳鼠脑组织，通过病理学染色、免疫组织化学染色、实时定量PCR及流式细胞术等手段分别从病理结构变化、