【摘 要】
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目的：明确Raptor(regulatory associated protein of mTOR)调控mTORC1(mammalian target of rapamycin complex 1)通路活性的重要地位；探索Raptor在小豆蔻明(Cardamonin,CA
【机 构】
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史道华福建省妇幼保健院药剂科 福州 350001
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目的：明确Raptor(regulatory associated protein of mTOR)调控mTORC1(mammalian target of rapamycin complex 1)通路活性的重要地位；探索Raptor在小豆蔻明(Cardamonin,CAR)下调mTORC1通路活性、抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖的作用机制.方法：人卵巢癌SKOV3细胞株及经脂质体法转染Raptor siRNA的SKOV3,分别设立空白组、CAR组(5、20 μM)、阳性对照药雷帕霉素(Rapamycin,RAP)组(0.1μM)及AZD8055(0.1μM)组.MTT法检测细胞增殖；聚合酶链式反应(PCR)观察转染效率与干扰效果；Western Blotting法检测mTOR、p-mTOR、Raptor、p-Raptor、PRAS40、p-PRAS40、S6K1、p-S6K1蛋白表达.结果：CAR显著抑制mTOR、Raptor、PRAS40及S6K1的蛋白磷酸化,同时抑制Raptor总蛋白表达,均呈浓度依赖性(P ＜ 0.05)；Raptor siRNA的SKOV3细胞,其Raptor mRNA和蛋白表达降低；mTOR、Raptor、PRAS40、S6K1的磷酸化蛋白及Raptor的总蛋白表达在Raptor siRNA的SKOV3细胞显著低于SKOV3细胞；细胞经CAR处理后,mTOR、Raptor、PRAS40、S6K1的磷酸化蛋白及Raptor总蛋白表达进一步降低(P ＜ 0.05)；CAR显著抑制Raptor siRNA SKOV3细胞及SKOV3细胞增殖,前者更明显(P ＜ 0.05).结论：Raptor是mTORC1活性调控的关键蛋白,CAR抑制SKOV3卵巢癌细胞增殖与降低Raptor的表达量密切相关.
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