对氨基苯甲酸和邻菲罗啉构筑的单核铕(Ⅲ)配合物:晶体结构及荧光性质

来源 :中国化学会第八届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:minghao1122
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  金属有机配合物种类繁多,结构新颖多样,并且由于他们在气体吸附与分离,磁性,生物医药以及光学传感等领域有着潜在的应用价值而受到人们的广泛关注[1-3]。
其他文献
分子基磁致冷材料的磁有序温度一般都较低,因此可望被开发用作低温磁致冷材料[1-3]。本文中合成了一例稀土-过渡异金属配合物(Et3NH)[CrⅢ2GdⅢ3L10(OH)6(H2O)2](1,HL = 特戊酸)。该配合物的金属团簇内核呈现出三角双锥几何,三个GdⅢ离子(三角双锥的赤道平面)和两个CrⅢ离子(三角双锥的轰向位置)通过六个μ3-OH 桥联在一起。
金属-有机骨架材料(metal-organic frameworks,MOFs)是一类具有超高比表面积、孔径可调、配位不饱和金属活性中心均匀分布、结构多样的超分子聚合物[1,2],在有害物质吸附捕获和催化降解等领域表现出了重要的应用前景。
金属有机框架(MOFs)材料因其具有多孔性和功能可调性得到了科学界广泛的研究。制备纳米化的晶态MOFs材料使其在电化学领域,如超级电容器、锂离子电池、电催化等方面展现了诱人的应用前景。
肿瘤细胞内缺氧诱导因子(HIF-1)因高表达,促进无氧糖酵解,抗细胞凋亡等机制,促进肿瘤的发生、转移以及耐药.HIF-1 羟化酶属于非血红素氧化酶,为发展HIF-1 途径调控肿瘤细胞氧代谢及相关能量代谢的多功能抗肿瘤药物,我们系统研究了线粒体靶向性锰配合物的构效关系,筛选出能诱导肿瘤线粒体自噬的锰配合物及缺氧诱导因子-1 羟化酶表达的激活剂[1].
近年来,磷光过渡金属铜(Ⅰ)配合物作为资源丰富、价格低的发光材料应用于有机发光二极管(OLEDs)引起了关注。本文以1-溴萘为原料,通过与正丁基锂反应得到萘基锂中间产物,再与二苯基氯化膦反应得到1-二苯基膦萘配体,与CuX(X=I,Br,Cl)反应合成了一系列中性Cu(Ⅰ)配合物,并获得了其晶体结构(图1)。
我们课题组主要从事金属多重键磁性方面的研究工作,重点研究了非羧酸类O,O-多齿螯合的开壳层型M-M(Ru、Os 和Rh 等)金属键的电子结构及其磁性质。
在金属催化反应中,关键反应金属中间体的分离表征对催化机理阐释方面具有重要意义。近年来,铜族金属催化的炔烃转化反应具有条件温和,选择性高,副产物少的特点,日益受到关注。
铜离子是人体高级器官必需的一种微量元素,在许多重要生理过程如神经递质合成与代谢、抗氧化防御、呼吸中起着关键作用[1,2]。铜离子的代谢异常与阿尔茨海默症、帕金森氏病、威尔森氏病、脂肪肝等疾病的发生密切相关。
杯芳烃是通过甲醛和苯酚反应而得到的一类环状低聚物.1978年,Gutsche首次将其命名为杯芳烃.目前,杯芳烃作为继环糊精、冠醚之后的第三代超分子主体化合物受到了广泛关注[1].
近年来,由于其相对较长的激发态寿命、高发光量子产率及极好的发光颜色调控,金属铱配合物引起研究家们越来越多的注意。较高的量子产率和长的寿命使铱配合物在太阳能转换、分子传感和光催化等方面具有潜在应用。