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建立了超高效合相色谱法(Ultra Performance Convergence Chromatography,UPC2)分离和测定复合维生素片中11种脂溶性维生素(A、D、E、K)及其衍生物的方法.超高效合相色谱(UPC2)技术集合超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)和超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLCTM)的技术优点,流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂梯度洗脱.选用Waters Acquity UPC2 HSS C18 SB色谱柱(100mm×3.0mm1.8μm),流速1mL/min,检测波长为284nm.方法检出限在0.1～0.5mg/kg之间,VK1、VK2、VK3、VA、VA棕榈酸酯、VA甲酸、VE、VE醋酸酯、VE琥珀酸酯、VD2、VD3的线性范围分别为3～300mg/kg、3～300mg/kg、3～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、5～300mg/kg、3～300mg/kg；加标回收率范围为97.31％～98.76％；相对标准偏差为0.4％～1.0％,可以满足复合维生素片中11种脂溶性维生素(A、D、E、K)及其衍生物的方法要求.