【摘 要】
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目的：通过多种动物疼痛模型评价多虑平的镇痛作用,以探讨其抗抑郁作用以外的临床用途。方法：本研究分3部分:1、多虑平腹腔注射(i.p.)对小鼠扭体试验的影响:50只昆明种小鼠随机分成5组,每组10只.分别为多虑平10.0 mg·kg-1,20.0mg·kg-1,40.0 mg·kg-1、吗啡4.0 mg·kg-1 和生理盐水i.p.。0.6％醋酸i.p.后,观察15 min内小鼠扭体反应.2、多虑平
【机 构】
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261031 潍坊医学院疼痛诊疗学教研室,附属医院麻醉科
【出 处】
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2007年中华医学会麻醉学分会全国疼痛医学学术年会
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目的：通过多种动物疼痛模型评价多虑平的镇痛作用,以探讨其抗抑郁作用以外的临床用途。
方法：本研究分3部分:1、多虑平腹腔注射(i.p.)对小鼠扭体试验的影响:50只昆明种小鼠随机分成5组,每组10只.分别为多虑平10.0 mg·kg-1,20.0mg·kg-1,40.0 mg·kg-1、吗啡4.0 mg·kg-1 和生理盐水i.p.。0.6％醋酸i.p.后,观察15 min内小鼠扭体反应.2、多虑平i.p.对小鼠热板试验的影响:50只昆明种小鼠随机分成5组,每组10只,分别为多虑平10.0 mg·kg-1,20.0 mg·kg-1,40.0 mg·kg-1、吗啡4.0mg·kg-1 和生理盐水i.p..给药后15～60 min测热痛阈值.3、多虑平对福尔马林模型血浆PGE2和β-内啡肽的影响,SD大鼠15只随机分为正常对照组,模型组和多虑平(40 mg·kg-1)组,每组5只.腹腔注射给药后30 min后爪掌心皮下注射福尔马林建立炎症痛模型.20 min后取血测定大鼠血浆中PGE:含量和血浆β-内啡肽含量。
结果：1、多虑平20.0mg·kg-1和40.0mg·kg-1i.p.可明显减少小鼠的扭体反应次数(P<0.01),且多虑平40.0mg·kg-1镇痛强于10.0 mg·kg-1(P<0.05).2、多虑平20.0～加.0 mg·kg-1和吗啡4.0 mg·kg-1 i.p.后15～60 min小鼠热痛阈显著提高(P<0.05),而多虑平10.0 mg·kg-1仅在给药后30 min和60 min明显提高小鼠热痛阈(P<0.05)；多虑平10.0～40.0mg·kg-1范围内镇痛有明显的剂量依赖性.3、福尔马林模型组大鼠血浆PGE2含量和血浆β-内啡肽含量比正常对照组明显增高(P<0.05),多虑平组能显著降低血浆中PGE2含量(P<0.05),增加血浆β-内啡肽含量(P<0.05).
结论：1、多虑平在小鼠醋酸扭体试验和小鼠热板试验中均有明确的镇痛作用；2、多虑平能减少大鼠炎症疼痛PGE2的释放,增加血浆中β-内啡肽含量.
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