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收集藏鸡和寿光鸡种蛋，在实验室低氧控制孵化机中进行低氧(13％ O2)和常氧(21％ O2)孵化。在孵化第18天取胚胎肺组织，每组样本数8一10个。提取组织总RNA，反转录成cDNA。以鸡HPRT作为内参基因，采用实时荧光定量PCR方法对eNOS和ACE基因进行定量表达分析。eNOS引物F:5"-GGGCTCTGCGGTTCTCTG-3";R:5"-CACAGAAGGTCTCGCAGGC-3";ACE引物F:5"AGTGACAGAAAATGAAGAAAGT-3"; R:5"-TACCTGATGTAGGGGACG-3"数据用SAS8.2软件进行双因素方差分析和多重比较。 常氧孵化藏鸡和寿光鸡受精蛋孵化率均达到95％左右;然而低氧孵化，藏鸡孵化率为30％，低地鸡孵化率只有5％，大量胚胎在第18d后，因为未能成功转为肺呼吸而死亡。肺组织eNOS基因表达量受氧浓度影响不大，品种间藏鸡显著高于寿光鸡(P＜0.05)。低氧有上调ACE表达量的趋势。低氧藏鸡ACE表达量显著高于低氧寿光鸡(P＜0.05 )，常氧藏鸡也显著高于常氧寿光鸡(P＜0.05 ).