【摘 要】
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目的 探讨电针对大鼠海洛因成瘾的干预作用以及电针治疗海洛因成瘾的神经通路和生物学机制.方法 SD成年雄性大鼠随机分为四组：空白对照组、海洛因戒断组(或复吸组)、电针加捆帮处理组和捆帮组(或留针加捆帮组).大鼠按逐日递增原则每日分3次皮下注射海洛因,从第1天的7.5 mg/kg起,直到第9天的67.5 mg/kg,建立大鼠海洛因躯体依赖模型.电针处理组大鼠在每天注射海洛因后电针治疗一次,每次30 m
【机 构】
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宁波戒毒研究中心,宁波315010 上海中医药大学,上海201203
【出 处】
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中国神经科学学会第四次会员代表大会暨第七届全国学术会议(The 7th Biennial Meeting and the
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目的 探讨电针对大鼠海洛因成瘾的干预作用以及电针治疗海洛因成瘾的神经通路和生物学机制.方法 SD成年雄性大鼠随机分为四组：空白对照组、海洛因戒断组(或复吸组)、电针加捆帮处理组和捆帮组(或留针加捆帮组).大鼠按逐日递增原则每日分3次皮下注射海洛因,从第1天的7.5 mg/kg起,直到第9天的67.5 mg/kg,建立大鼠海洛因躯体依赖模型.电针处理组大鼠在每天注射海洛因后电针治疗一次,每次30 min.大鼠于第9天末次给药3h后,腹腔内注射4 mg/kg纳洛酮诱发戒断症状,观察并记录戒断症状30 min.戒断症状评分后,各组动物立即麻醉,灌流固定,取全脑,用免疫组化测定大鼠相关脑区NOS和Fos等蛋白表达.用累进固定比率程序建立大鼠海洛因复吸模型,用条件性线索和小剂量海洛因引燃诱导海洛因觅药行为,测定电针对海洛因觅药行为的影响.同时,用免疫组化检测大鼠特定脑区TH/FosB和CHAT/FosB双标记阳性神经元的表达.
其他文献
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