烧结温度对Ca0.15Sr1.85Bi3.95Nd0.05Ti5O18陶瓷性能影响

来源 :第十六届全国高技术陶瓷学术年会暨景德镇高技术陶瓷高层论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xingchen8888
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用固相合成的方法制备了Ca0.15Sr1.85Bi3.95Nd0.05TisO18(CSBNTi-0.05)铁电陶瓷,研究了烧结温度对CSBNTi-0.05铁电陶瓷样品的相结构、显微结构、铁电性能和介电性能的影响,分析了相关机理。研究发现1180℃温度下烧结样品的电滞回线矩形度最高(80%),其剩余极化强度2pr最大,为18.64 μC/cm2,对应的矫顽场强度Ec为83.2kV/cm,居里温度Tc=310℃,测试频率在60 Hz~100 kHz之间时,相对介电常数的大小约为164,损耗约为0.0083,样品具有稳定的介电常数和较小的介电损耗,显示了很好的频率稳定性。
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通过在多孔β-TCP骨支架材料的孔壁表面沉积类骨磷灰石层进行纳米化处理,结果表明,经模拟体液浸泡后可在多孔β-TCP材料孔壁表面形成具有纳米级精细结构的沉积层,晶粒形状为鳞片状;XRD、FTIR测试发现该沉积层为含有CO32-的磷灰石相,它具有与自然骨类似的化学组成和生物活性。另外,NaOH溶液预处理可有效促进类骨羟基磷灰石层的沉积速度,且沉积层趋于均匀化。
通过对蛭石原矿进行改性,再煅烧活化,通过溶胶法将聚羟基铝离子插入到蛭石的层间,经一定温度煅烧后得到无机氧化铝柱撑的蛭石。利用XRD,TEM,TG-DSC等测试技术对无机柱化蛭石进行了表征。结果表明无机聚羟基铝成功地插入蛭石层阃,插层前后的蛭石的TEM和综合热分析仪分析结果证实了XRD图谱分析结论。
嵌段共聚物PS-b-PMMA经离心涂膜,在丙酮蒸汽熏蒸条件下发生微相分离自组装,选择性刻蚀后制备了具有有序阵列纳米孔洞的嵌段共聚物模板。然后使用溶胶凝胶法在嵌段共聚物模板上沉积CoFe204前驱体,通过热处理去除交联的聚苯乙烯以及使CoFe2O4结晶化,从而制各了CoFe2O4纳米点阵列。扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)、X射线衍射仪(XRD)被用于研究嵌段共聚物模板以及CoFe
采用磁控共溅射法制备了Co含量介于6.4at%~16.4at%的Co-C纳米复合薄膜。形貌观察表明,Co纳米颗粒均匀分散在C基体中,相邻Co颗粒被C基体较好地分离,样品呈现典型的颗粒薄膜结构。Co颗粒平均尺寸随Co含量增加而增大。薄膜在低温下磁性较强,在室温下磁性较弱:磁化强度随Co含量增加显著提高。当温度为4.2 K、磁场为90×79.6 kA·m-1时,在Co含量为6.4at%、8.3at%和
采用溶胶-凝胶法制备纳米镍铁氧体,在凝胶形成之前加入超细可膨胀石墨,生成的干凝胶粉末在马弗炉中灼热一段时间,在纳米镍铁氧体生成的同时微膨石墨发生膨胀,由此合成出纳米铁氧体复合材料.应用X射线衍射仪、扫描电镜、激光粒度分析仪对产物的晶体结构、微观形貌和粒度分布进行了表征分析,并着重对比研究了不同热处理温度对产物粒径分布的影响。利用小型烟箱试验测出产物在军用红外波段质量消光系数大于0.85 m2/g;
将电纺丝法制备得到的锐钛矿相TiO2在氨气中煅烧,成功制得掺氮TiO2纳米纤维,在可见光下对罗丹明的降解表明具有可见光光催化活性.
采用共沉淀法制备了Co掺杂SnO2纳米颗粒,并分别在氧气,氮气,真空环境下进行500℃热处理,研究热处理气氛对样品微观结构及光致发光特性的影响。纳米颗粒为单晶金红石型SnO2相,热处理不改变相结构,且没有Co金属析出和氮化物形成。X射线吸收近边谱结果说明经真空和氮气热处理的SnO2纳米颗粒存在大量氧空位,氧气热处理后本征氧空位数量大幅减少。纳米颗粒在3种气氛热处理后均观察到了蓝光和橘红光发光带,且
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采用传统固相烧结法制备了钠过量的0.9PbZr0.52Ti0.48O3-0.1NaO3(PZT-NN)压电陶瓷,研究了烧结温度对PZT-NN陶瓷晶体结构及其电学性能的影响。XRD结果表明,不同温度烧结的PZT-NN陶瓷均为单一钙钛矿结构,在1125~1150℃温区烧结时,陶瓷发生了由四方相向正交相的相变。随烧结温度进一步升高,压电常数d33、介电常数εr以及剩余极化强度Pr均呈递减趋势,烧结温度为
以Li2CO3作为烧结助剂,采用传统固相烧结法制备BaTiO3陶瓷。研究了烧结温度(1000~1150℃)和Li2CO3添加质量分数(0%~5%)对BaTiO3陶瓷结构和电学性能的影响。结果表明:Li2CO3的掺入有效地促进了陶瓷的烧结,使BaTiO3的烧结温度从1300℃以上降低到1050℃。X射线衍射结果表明:未掺Li2CO3的BaTiO3陶瓷样品为四方相结构,掺Li2CO3的BaTiO3陶瓷