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就医疗器械产品在临床使用中，因监管机制的不健全而导致的风险和隐患，分析、列举了若干风险点及相关案例（包括医疗风险意识、产品的保存和消毒、产品用量的合理性、医院内的流转等方面），并尝试提出相关解决方案。
意识和运作中的风险
【摘 要】
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就医疗器械产品在临床使用中，因监管机制的不健全而导致的风险和隐患，分析、列举了若干风险点及相关案例（包括医疗风险意识、产品的保存和消毒、产品用量的合理性、医院内的流转
【机 构】
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第二军医大学附属长征医院,上海 200003
【出 处】
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2008中华临床医学工程及数字医学大会、中华医学会工程学分会第九次学术年会暨国际医疗设备应用安全及质量管理论坛
【发表日期】
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2008年期
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