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近年来基于高分子材料的局部控释给药系统成为研究热点,相对于传统的系统化疗的治疗方式,原位治疗极大地提高了药物在病灶处的利用度,减少了毒副作用.在各种原位给药体系中,由静电纺丝技术制得的纤维毡具有载药量大,结构易调控等优点而被广泛应用药物的控制释放.
用于原位癌症联合治疗的电纺纤维毡
【摘 要】
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近年来基于高分子材料的局部控释给药系统成为研究热点,相对于传统的系统化疗的治疗方式,原位治疗极大地提高了药物在病灶处的利用度,减少了毒副作用.在各种原位给药体系中,由静电纺丝技术制得的纤维毡具有载药量大,结构易调控等优点而被广泛应用药物的控制释放.
【机 构】
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中国科学院长春应用化学所高分子物理与化学国家重点实验室,长春,130022
【出 处】
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2017中国生物材料大会
【发表日期】
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2017年7期
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静电纺丝技术制备的可降解高分子纳米纤维支架在血管组织工程应用中具有诸多优势和巨大潜力.但此类支架普遍生物活性不足,造成血管内皮细胞在其表面黏附增殖不理想而导致内皮化困难.血管快速内皮化对于血管组织重塑和防止血栓性栓塞发生至关重要.通过负载和控释血管生成因子(如血管内皮生长因子）可有效改善支架的生物活性,促进血管内皮化.
采用静电纺丝技术制备了导电纤维支架，直径约为80口150 nm，定向性良好;电导率达到36.95±2.01 Ms/cm，在3%时跳跃式增加;机械性能良好，达到75.57±3.27 MPa。导电纤维支架上的肝细胞粘附率约为85%,随时间肝细胞凋亡加快，不导电支架十天之后约为20%，但是F3导电支架上依然保持着50%的存活率，导电性延长肝细胞的存活时间。
静电纺丝组织工程支架能够模拟体内细胞生长的细胞外基质三维形态,已被广泛应用于包括血管、皮肤、神经、肌腱、骨等组织的创伤修复中.本研究通过低温静电纺丝法构建大孔径的聚左旋乳酸-己内酯共聚物(PLCL)材料，体外接种巨噬细胞，探究材料孔径对巨噬细胞粘附、铺展、迁移及极化分型的影响。采用与普通静电纺丝法相同的电纺工艺参数，通过低温静电纺丝法可以在保持纤维道径变化不大的情况下，有效提高材料的孔径和孔隙率。
对于皮肤黑色素瘤的治疗,临床上主要采取手术切除的方式,这不仅会造成大块皮肤缺损,而且很难完全清除肿瘤组织.为了防止肿瘤复发,通常还会辅以化疗和放疗,但是治疗效果不显著.因此,研制新型生物活性材料,在高效治疗黑色素瘤的同时进行创面修复尤为重要.首先，以Si02为牺牲模板，利用水热法制备硅酸铜微球(CSO MSs),并测试其理化性能、光热性能。然后，将CSO MSs装载化疗药物后，利用静电纺丝技术，制
器官培养模型保留了相互关联的细胞、细胞和细胞外基质之间的天然关系,同时消除了动物体内荷尔蒙、机械刺激等因素的干扰,是介于细胞培养与动物实验之间的一种技术.本研究的目的是建立小鼠颅顶骨临界缺损(CSD)器官培养模型,并评估该模型用于分析生物材料的骨修复作用的能力.
静电纺丝技术制备的纤维,尤其是纳米尺度的纤维,因为很好地仿生了细胞外基质胶原纳米纤维的网络结构,再加上纤维的组成、排布和表面特性具有很强的可调控性,因此在组织再生研究领域占有非常重要的地位.但是,静电纺丝得到的纤维膜其局限性也是很明显的,主要是纤维堆积紧密,细胞难以进入生长,以及难以形成具有一定厚度的三维纤维结构支架.本研究通过将骨髓间充质干细胞(BMSCs)接种到静电纺丝纤维膜上培养成层，并通过
本课题组用还原法提取角蛋白，以碘代乙酸进行巯基封端。通过静电纺丝的方法，制备PCL/Keratin纳米纤维膜，再通过原位还原制备PCL/ Keratin-AuNPs复合血管组织工程支架材料。测试表明该支架材料在还原谷胱甘肽(GSH)作用下可催化内源性NO供体S-亚硝基谷胱甘肽(RSNO)释放出NO，促进内皮细胞的增值和粘附，抑制平滑肌细胞的生长和铺展，抑制血小板粘附。
本文设计和构建了一种有利于神经再生的导管微环境。通过液态静电纺丝技术制备定向纤维蛋白水凝胶(Fn)，并导功能化自组装多肽IKV/RGI复合，形成纤维蛋白/功能化自组装多肽定向水凝胶(Fn/fSAP)。通过扫描电镜对该定向水凝胶的微观形貌进行观察，并在体外实验中研究该复合定向水凝胶对雪旺细胞粘附形貌的调挫作用和对背根神经节轴突生长的促进作用，最后，通过大鼠坐骨神经损伤模型评价其对神经再生的修复效果。
本文通过静电纺丝技术构建了一种可梯度降解的三层纤维支架,其中内层为可降解聚氨酯纤维(PUO）,因其微区分相的特性和良好的生物相容性,可以为成骨细胞或骨髓基质干细胞的粘附提供类骨胶原环境.中层为聚己内酯(PCL）和PUO的混合纤维(co-PUOPCL）为骨再生过程输送营养物质和代谢产物提供微环境.外层致密的PCL纤维可以阻止纤维组织的长入.
关于静电纺丝纤维微图案化的方法有很多.然而,传统的静电纺丝纤维微图案化方法通常分为二种:(1）直接法:通过改变接收板的形状;(2）间接法:先纺丝到接收基底,再经过后处理图案化.然而，这些方法往往很耗时或者后处理有残留。笔者通过将琼脂水凝胶浸泡在有机溶剂中，采用微接触刻蚀法快速、精确的在玻璃基底构建了各种简单结构的纳米纤维微图案。在此基础上，又进一步研究了该方法对复杂结构纤维的微图案化及该体系在生物