【摘 要】
：
CuO/CeO2作为经典的氧化反应催化剂,在多相催化中得到广泛研究.在CeO2晶面效应方面,大家普遍认为CeO2的{110}和{100}为高活性晶面,而{111}晶面则相对惰性 [1-2].本工作中,通过采用沉积沉淀法合成了1 wt％Cu/CeO2-rod 和1 wt％Cu/CeO2-particle,STEM显示Cu元素高度分散在CeO2表面,通过HRTEM只能观察到CeO2的结构信息,说明Cu
【机 构】
：
山东大学化学与化工学院,胶体与界面化学教育部重点实验室,济南,250100 中国科学院上海应用物理
论文部分内容阅读
CuO/CeO2作为经典的氧化反应催化剂,在多相催化中得到广泛研究.在CeO2晶面效应方面,大家普遍认为CeO2的{110}和{100}为高活性晶面,而{111}晶面则相对惰性 [1-2].本工作中,通过采用沉积沉淀法合成了1 wt％Cu/CeO2-rod 和1 wt％Cu/CeO2-particle,STEM显示Cu元素高度分散在CeO2表面,通过HRTEM只能观察到CeO2的结构信息,说明CuOx以亚纳米级别的团簇存在.
其他文献
3-羧基-5-溴水杨醛肟属于结构较为新颖的醛肟配体,除了含有可以参与配位的肟N 原子和肟O原子外,酚羟基邻位上的甲氧基被羧基取代,同时,酚羟基的对位上由一个溴原子取代,这使得该配体呈现出不同于其它醛肟配体的配位方式[1-3].
Zero-field splitting(ZFS) is an intrinsic magnetic property of transition-metal complexes with at least two unpaired electrons and no first-order contribution to the angular momentum.Recently single-m
金属冠醚因其在磁性材料和生物活性等方面有广阔的应用前景而被广泛关注[1-2].甘氨酸羟肟酸含有氧原子和氮原子,与金属原子有较强的配位能力,易于形成稳定的并列五元螯合环,是构筑金属冠醚配合物的优良配体.金属冠醚在溶液中具有良好的稳定性还存在空的配位点,因此可以作为"第二构筑单元"构筑聚合物.
近年来,金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点.[1-3]我们研究了以稀土金属离子Sm3+和芳香咪唑性配体的反应,得到了一个具有二维结构的稀土有机骨架材料,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如Fig.1 所示).
近年来,金属有机骨架材料由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点.[1-3]我们研究了以稀土金属离子Eu3+和芳香咪唑盐配体的反应,得到了一个具有二维立体结构的稀土有机骨架材料,并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等对其进行了结构表征(如Fig.1 所示).
多核顺磁性金属离子簇具有新颖的拓扑结构,并且在高密度的信息存储[1],量子计算[2],磁制冷[3]领域具有潜在应用价值.因此,长期以来,多核顺磁性金属离子簇的设计、合成及磁学性质的研究受的了配位化学家的广泛关注.
在超分子化学和晶体工程学领域,化学家对新型配位聚合物的设计和制备具有越来越强烈的兴趣,原因是其有趣的分子拓扑学结构和它们潜在的应用(如功能材料)[1,2].在过去的几十年中,人们合成了许多结构新颖的配合物,并且其潜在的功能覆盖很多领域(如气体储存、分子筛、离子交换、传感、磁性和催化等)[3,4].
分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1].吡唑中相邻的两个氮原子桥联两个金属离子可有效传递磁相互作用[2].我们利用3,5-吡唑二羟肟酸为配体得到了一个新颖的单核钴(Ⅱ)的配合物[CoL(H2O)4]·2DMF(H2L=3,5-吡唑二酸).
酰腙化合物[1-3]本身含有可以参与配位的羰基O原子和亚氨基N原子,再加上取代基原子以及吡啶环上的N 可能参与配位,因而表现出多样的配位形式,鉴于此,我们合成了(2-吡啶甲醛)-2,6 吡啶双酰腙配体(LH2),将其与Cu(NO3)2·3H2O 反应,得到了1 个金属配合物[Cu3(L)(NO3)4(H2O)4]n,并通过元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射进行了结构表征.
Molecular-based materials involving interplay and synergy among multiple physical properties remain the challenge for scientists.Particularly,materials possessing electrical and magnetic properties ha