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<正>目的:探讨小鼠牙源性间充质中ACVR1对成牙本质细胞分化和牙本质形成的作用。方法:利用Cre-LoxP系统,以Osterix为启动子介导Cre重组酶,在小鼠牙源性间充质中特异性敲除Acvr1基因。通过micro-CT观察牙体硬组织的形成;通过组织学观察成牙本质细胞形态和牙本质的形成,