【摘 要】
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将本实验室分离保存的猪源副粘病毒JL-1株.提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物送到上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、L
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学动物重要病原与疫病研究室,吉林长春 130062 中国农业大学动物医学院,北京
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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将本实验室分离保存的猪源副粘病毒JL-1株.提取病毒基因组RNA.参考GenBank发表的相关禽副粘病毒Ⅰ型(Avian paramyxovirus serotype 1,APMV-1)基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,将纯化后的PCR产物送到上海生工生物工程技术服务有限公司进行测序.测定结果得到NP、P、M、F、HN、La、Lb、Lc 8段基因序列,利用DANMAN软件进行拼接得到基因组全长cDNA序列(GcnBank登录号:EU546165).序列分析结果表明,PPMV IJ-1株与各地代表株核苷酸同源性87.85%~99.78%,与鹅源新城疫(GPMV)ZJ-1、NA-1株核苷酸同源性分别为83.31%,83.46%,同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,结果表明PPMV JL-1株与LaSota同属于基因Ⅱ型,不同于基因Ⅶ型的ZJ-1和NA-1株的鹅源毒株.
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在当今的规模化养猪生产中,疾病造成的损失越来越大,尤其是2006年夏季发生和流行的猪高热病,直接导致了许多农户和规模猪场的猪只大量发病和死亡,造成了重大损失.如何制定和实施一系列的疫病防制新技术以确保猪场安全生产,是业内人士需要认真探讨和解决的大问题.
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当今我国猪疫病的发生及流行显示出更加复杂的态势,感染形式是以多病原混合感染、继发感染为主,单一病原感染较少见,临床表现呈多样化、复杂化.疫苗接种是预防和控制猪疫病最经济、最有效的手段,疫苗接种的整体效果不但与疫苗的质量,科学合理的免疫方案有关,还与猪群饲养的环境硬件设施条件、完善的饲养管理措施、安全的饲料及猪群自身免疫应答能力等诸多因素有关.猪疫病的预防接种应正确客观地认识疫苗,不能片面夸大疫苗的
参照国外通过三点式饲养来切断疫病传播成功经验,结合我国土地资源紧张的特点,对传统保育舍进行适当改造后对断奶仔猪实行分阶段饲养,结果二阶段保育在仔猪成活率、日增重,料肉比、药费及保温费用等方面都明显优于传统保育.
近年来,由于国际国内种猪及产品的流通频繁,扩大了疫病的传播范围,同时毒株的不断变异、毒力不断变强造成了一些养殖场以传染性病毒病为主的疫病发病率、死亡率呈上升趋势。这些病原体一旦侵入养殖规模较大的养殖场,将会迅速波及全群。虽然一些养殖场采用了药物进行治疗有一定的效果,但是都不能根除病原而反复发病,令许多猪场措手不及。给养殖业造成了很大的经济损失,同时也影响了养殖户的积极性。本文采用细胞因子制剂与中药
对养猪业来说,疫病风险远远超高于市场风险,而且往往是致命性的.如何采取切实可行的综合措施,有效地防制猪高热症候群类疫病是保障我国今后养猪业持续性发展的关键所在.本文结合笔者近年来的猪病防治临床实践,总结了当前常见的猪高热症候群类疫病流行特点及临床表现特征,分析了引发猪高热症候群类疫病流行的主要因素,并提出综合防制建议.
2007年以来,通过回答热线电话咨询、深入现场诊断、调查和实验室检验结果统计发病猪群数为262群,鸡群数88群,为了便于了解猪鸡病发生、流行情况,特对2007年猪鸡病逐月发生的、危害较大的排名前4位的重点猪鸡病列以表形式进行了对比。本文介绍了猪蓝耳病的流行特点和现场诊断要点,分析了应急和防控措施,阐述了鸡大肠杆菌病与鸡副伤寒混合感染的关系,浅谈了鸡传染性眼炎似有增多之势。
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