【摘 要】
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近年来,随着生物技术的迅猛发展,生物学与材料化学之间相互交融、渗透。由于生物分子来源广泛、外形多样化、尺寸小、形貌重复性高,具有明确严格的化学和结构特性可以对材料的尺寸和形貌进行精确的控制。利用生物分子控制合成具有特定结构、维度、形貌和尺寸的微纳米材料逐渐成为研究热点。[1-2]本工作采用T4噬菌体为模板,利用其衣壳表面蛋白诱导合成CoPd及FePd金属纳米粒子,并通过TEM、AFM、EDS、XR
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近年来,随着生物技术的迅猛发展,生物学与材料化学之间相互交融、渗透。由于生物分子来源广泛、外形多样化、尺寸小、形貌重复性高,具有明确严格的化学和结构特性可以对材料的尺寸和形貌进行精确的控制。利用生物分子控制合成具有特定结构、维度、形貌和尺寸的微纳米材料逐渐成为研究热点。[1-2]本工作采用T4噬菌体为模板,利用其衣壳表面蛋白诱导合成CoPd及FePd金属纳米粒子,并通过TEM、AFM、EDS、XRD和磁性能测试等对合成的样品进行表征。结果表明,利用T4噬菌体为模板成功地合成了大小和形貌一致且分散度高的CoPd及FePd纳米体系。组装体的平均粒径约60nm,形貌与T4噬菌体极其相似,其衣壳表面上的每一个单纳米粒子直径约3~5nm,为量子级纳米粒子。证明了生物模板对纳米粒子的合成及组装起到了很好的结构诱导作用。磁性能测试显示,以T4为生物模板合成FePd纳米粒子材料为超顺磁材料,诱导合成的CoPd纳米粒子也为超顺磁性。
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近年来,金属冠醚由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点[1-2].我们研究了N-二茂铁丁基-水杨酰肼与锰盐反应得到了氮杂金属冠醚[Mn(L)(MeOH)]6.该化合物中,Mn 位于八面体的配位中心,被四个氧原子和两个氮原子配位.N-二茂铁丁基-水杨酰肼配体将六个Mn 连接形成18-MC-6 的金属冠醚.
近年来,金属冠醚由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点[1-2].我们研究了N- 二茂铁丁基- 水杨酰肼与锌盐反应得到了氮杂金属冠醚[Zn(L)(MeOH)]6·(MeOH)5.该化合物中,Zn 位于八面体的配位中心,被四个氧原子和两个氮原子配位.N-二茂铁丁基-水杨酰肼配体将六个Zn 连接形成18-MC-6 的金属冠醚.
从上世纪90年代高氯酸吡啶晶体作为铁电体面世开始,分子-离子型固体的研究引起了人们的广泛关注.1-2 如今,其铁电、介电及介电转换性能在通讯、信号处理与感应方面的潜在应用,再一次迎来了广大研究人员的青睐.3-4 本文报道了分子-离子型高氯酸苯胺晶体在高温下的可逆相变行为和a轴及b轴方向介电常数转换行为.通过晶体对称性的破缺的分析,推断这种高低介电常数转换的产生是由于晶体内部分子的有序-无序状态的转
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多金属氧酸盐因其在催化,医药,电化学,光化学,磁学、材料等领域有广泛潜在的应用前景,近年来备受人们的极大关注[1-4].本课题组以Keggin 型 H3PW12O40?xH2O 和2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(H2bpdc)为原料,获得了一个新颖多金属氧酸盐化合物.经元素分析、ICP、IR 、UV 、TG-DTA 、X 射线单晶衍射等分析测试手段确定其结构式为{[Cu4(H2bpdc)(Hb
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在主族金属化合物中,有机锡类化合物具有杀虫、杀螨和抗癌活性[1],自从Lockhart等首次报道(CH3)2Sn(O2CCH3)2的晶体结构以近年来大量实验证明有机锡羧酸酯类配合物在杀菌剂、船舶涂料、均相催化剂等方面有广泛应用,而且经过生物活性测试表明这类化合物还有很好的抗癌活性[2]。本文研究了二茂铁单甲酸(Fc(COOH)2)与Ph3Cl的反应,得到化合物[(Ph3Sn)2(FcCOO)2(C
三元卟啉衍生物在高科技领域具有潜在的应用前景,近年来受到了广泛的关注。已报道的亚卟啉都是中心含硼的配合物,无法形成金属配合物,我们将介绍第一例中心非配位、近似平面型的具有14?-电子的三元卟啉及其金属配合物的合成,详细研究了外环稠合与金属配位对其性质的影响。
利用弱配位阴离子、强Lewis 酸与大配体来研究含主族杂原子化合物的性质与应用。研究表明:强Lewis酸可以稳定苯与氢之间的氢键作用,为生物体内芳香环与-OH 基团之间的氢键存在提供了结构证据;通过大配体修饰的主族不饱和化合物能够活化含高能量的小分子如CO;在弱配位阴离子的作用下,高电负性的碘分子可以提供电子給金属阳离子,具有弱Lewis 碱性的环硅氧烷可以直接跟金属阳离子配位,另外含主族杂原子的
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