【摘 要】
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目的：探讨GRP78、P38MAPK相关信号通路在惊厥性脑损伤中的作用及尼莫地平对其的影响.方法：雄性SD幼年大鼠117只分为惊厥持续状态组(SC组)、尼莫地平组(NM组)和生理盐水对照组(N
【机 构】
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浙江省金华市中心医院儿科 321000
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目的：探讨GRP78、P38MAPK相关信号通路在惊厥性脑损伤中的作用及尼莫地平对其的影响.方法：雄性SD幼年大鼠117只分为惊厥持续状态组(SC组)、尼莫地平组(NM组)和生理盐水对照组(NS组)三大组。结果及结论：SC后早期幼年大鼠海马GRP78/Bip mRNA和蛋白表达均增高，提示SC后幼年大鼠海马内可能发生ERS。SC后早期上述两指标表达与P38MAPK mRNA增高及海马神经元凋亡细胞数正相关;提示GRP78信号通路可能通过激活P38MAPK而介导细胞凋亡，表明其在SC后未成熟脑海马损伤早期的发生发展起重要作用。NM预处理可以影响GRP78/Bip和P38MAPK的表达，缓解ERS，减轻惊厥后海马病理损伤程度。
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