抑郁发作患者的护理体会

来源 :中国中西医结合学会精神疾病专业委员会第十届学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ylzhou40
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通过对21例首次抑郁发作患者的护理,总结了在抑郁发作早期、发展期和好转期的护理要点,通过安全护理、心理护理和生活护理三方面来协助患者满足日常的生活需要,帮助患者树立战胜疾病的信心,从而顺利、安全地渡过疾病的危险期。其中,为保证患者的安全,我们采取加强安全检查、密切观察病情变化、提高护理安全度及建立安全支持系统四项护理措施;心理护理是针对患者在入院后1—7天,8—21天,及22天一出院三个不同时期存在的不同心理来实施针对性护理;生活护理则重点加强饮食、排泄、休息、睡眠的护理。
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目的:探讨复合麻醉加改良双环法矫治乳房松弛下垂在安全无痛及乳房塑形上的优势。方法:采用复合麻醉技术获得术中术后安全而有效的麻醉效果;采用改良双环法矫治乳房松弛下垂,使松弛下垂的乳房获得良好外形。结果:本组12例,12例均效果满意,双侧乳房基本对称,大小适中,松垂状态明显改善,恢复后的乳房结实挺拔富有弹性。结论:良好的麻醉是手术顺利进行的有力保证,改良双环法的合理应用对矫治乳房松弛下垂获得良好效果有
目的:分析超脉冲CO2激光联合中医综合疗法防治外伤后增生性瘢痕(Hyperplastic scar,HS)的临床疗效,探讨综合治疗HS的有效方法。方法:将108例早期外伤后HS患者随机分为超脉冲CO2激光联合中医治疗组(联合组)、中医治疗组(中医组)及单纯激光治疗组(激光组)。联合组接受中医综合治疗蚕食消融四联法治疗6个月,第3个月时开始联合CO2激光治疗每30天一次,共3次;中医组仅使用中医综合
目的:探讨应用耳穴法联合西药喹硫平结合治疗对精神分裂症的疗效和副反应。方法:采用随机数字表,将120例精神分裂症患者分为治疗组(耳穴合并喹硫平)和对照组(喹硫平)。在治疗前、治疗第1,4,8周末以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分减分率和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组总体疗效比较差异无显著性,治疗后PANSS与TESS分显著降低,总有效率为80.0%。且治疗组药物不良反应
目的:探讨解郁丸对利血平化小鼠中枢神经递质的影响及其抗抑郁作用机理。方法:采用高剂量阿朴吗啡导致体温下降实验,5-羟色胺酸(5-HTP)诱导甩头行为实验以及高效液相色谱-电化学检测法测定小鼠下丘脑、皮层、海马等脑内单胺类递质及其代谢产物含量。结果:解郁丸能显著拮抗高剂量阿朴吗啡所致小鼠体温下降;增加5-HTP诱导甩头行为。解郁丸急、慢性给药,可提高下丘脑中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、DA
目的:评价珍黄安宫片长期治疗精神分裂症的作用。方法:采用平行入组的方法,将符合入组标准的60例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组患者入组后2周内将原来的维思通减量,然后再同时配合使用中成药珍黄安宫片,对照组药物按原来的剂量继续治疗,研究周期为16周;以PANSS量表评价疗效,以TESS等评价药物副作用。结果:治疗前后两组患者精神症状均获得明显改善,在治疗各时点两组PANSS评分及减分
在临床各种理化检查中找不出任何内科和外科的诊断依据却有明显的心理诱因引发的呕吐疾病就可诊断为心因性呕吐。心因性呕吐属于抑郁症之神经症,是心理疾病的躯体化转移症状,其治疗方法应该遵循心理学治疗原理进行。采用“汪氏催眠状态下的认知疗法”结合点穴疗法来治疗,可以非常有效地解除患者的心理疾病使临床病症消失。
@@中医学延续五千年,具有强大的生命力,其精华是“辨证论治和整体观念”,现代西医学的所有成果,都可以拿来纳入中医体系,用中医的思维去理解应用,与时俱进,永远紧跟时代的步伐,代表先进生产力的水平,中医学才会具有生机和活力,否则,仅死守应用“草根树皮”,才是中医,那是“大错特错”,只会使中医最终走向灭亡。
更年期神经症,不同于更年期综合征,躯体多方面不适感突出,症见:失眠多梦、早醒、疲劳无力、食欲不振、头痛、头晕、心慌、气短、腹部不适、腹痛腹胀、便秘、排尿难等症。病人因身体不适而怀疑得了各种躯体疾病,易产生疑病观念和妄想,而伴有焦虑不安。治疗方法,中药采用柴胡舒肝汤加减,每日两次口服,配合西药黛利新(氟哌塞屯美利曲辛片)片治疗,用法:每次一片,早饭后口服,病情严重者,可午饭后加服一片。治疗效果:显效
目的:比较加味柴桂温胆汤与帕罗西汀治疗肝郁痰阻型抑郁症的疗效及安全性。方法:将符合《中国精神疾病障碍分类方案与诊断标准》(第3版)抑郁症诊断,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥18分的100例患者,随机分为加味柴桂温胆汤组50例,帕罗西汀组50例,用HAMD在治疗前及治疗后2、4、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)治疗后8周评定安全性。结果:2组在治疗2、4、8周HAMD总分和治疗前比较有非
目的:观察解郁胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:以抗抑郁剂度洛西汀为阳性对照组,采用随机双盲双模拟方法将200例患者分为两组,实验组口服解郁胶囊,4粒,3/d,对照组口服度洛西汀,20—40mg/d。两组病例均于入院时、治疗0、2、4、6周时分别计算汉密尔顿抑郁量表(HAMA)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及治疗后的减分率。结果:两组患者(HAMD)以及(HAMA),总分在治疗结束时均显著