【摘 要】
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酰胺是一类比较稳定的化合物,经过三氟甲磺酸酐(Tf2O)活化,可以形成活性中间体,从而与不同的亲核试剂进行反应,形成还原烷基化产物。[1,2]为拓展这一"一瓶反应"方法学,我们希
【机 构】
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厦门大学化学化工学院,福建省化学生物学重点实验室;
【基金项目】
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科技部973计划(2010CB833200);国家自然科学基金委(No.21332007)资助课题
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酰胺是一类比较稳定的化合物,经过三氟甲磺酸酐(Tf2O)活化,可以形成活性中间体,从而与不同的亲核试剂进行反应,形成还原烷基化产物。[1,2]为拓展这一"一瓶反应"方法学,我们希望通过二碘化钐(SmI2)作用于活性中间体,形成Nα-自由基,进而与α,β-不饱和化合物交叉偶联形成1,4-二官能团化合物2,或与醛进行交叉偶联形成α-羟基酮化合物3。我们将报告这一研究的初步结果。
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