【摘 要】
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大肠杆菌的多重耐药性已经严重威胁到抗生素资源及公共卫生安全。噬菌体裂解酶制剂被普遍认为是解决细菌多重耐药性的有效制剂。已经有应用于革兰氏阳性菌引发疾病的裂解酶制剂,却没有针对革兰氏阴性菌的裂解酶制剂。这是因为革兰氏阴性菌的外膜阻碍裂解酶与周质空间的肽聚糖相互作用而不能发挥裂解酶的杀菌作用。本研究将ColicinA的转运片段和识别片段与大肠杆菌噬菌体裂解酶融合在一起构建了一个融合蛋白(Colicin
【机 构】
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吉林大学动物医学学院,吉林,长春,130062
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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大肠杆菌的多重耐药性已经严重威胁到抗生素资源及公共卫生安全。噬菌体裂解酶制剂被普遍认为是解决细菌多重耐药性的有效制剂。已经有应用于革兰氏阳性菌引发疾病的裂解酶制剂,却没有针对革兰氏阴性菌的裂解酶制剂。这是因为革兰氏阴性菌的外膜阻碍裂解酶与周质空间的肽聚糖相互作用而不能发挥裂解酶的杀菌作用。本研究将ColicinA的转运片段和识别片段与大肠杆菌噬菌体裂解酶融合在一起构建了一个融合蛋白(Colicinlysis)。体外实验证实,Colicin-lysis可以裂解大肠杆菌。体内实验表明,Colicin-lysis能显著降低感染小鼠模型的肠道内标记的大肠杆菌数量,具有体内杀灭大肠杆菌作用。本研究找到了一种噬菌体裂解酶从菌外裂解大肠杆菌的方法。
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为研究sipA基因对肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis)的生物学特性的影响，利用λ-Red同源重组系统构建肠炎沙门菌C50336的sipA基因缺失株，同时将sipA基因克隆至pBR322质粒，将回补质粒电转化至缺失株，成功构建了回补株。比较肠炎沙门菌野生株、缺失株以及回补株的生长特性、生化特性、遗传稳定性、对小鼠的半数致死量以及对Caco-2细胞的黏附侵袭能力的差异。结果显示
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