【摘 要】
：
癫痫是一种常见的神经系统疾病，在儿童期发病比成人期更频繁。无论是孕妇，婴幼儿还是儿童使用抗癫药都可能造成认知损害或者不确定的损伤。然而抗癫药物对发育期大脑副作用的机制尚不明了。在本研究中，笔者观察了抗癫药对发育期大鼠大脑脑源性神经生长因子(BDNF)和神经营养因子-3 (NT-3) mRNA水平，细胞增殖和苔藓纤维发芽的影响。长期使用苯巴比妥(40mg/kg)，丙戊酸钠(100mg/kg)和托吡酯
【机 构】
：
中国人民解放军总医院儿童医学中心,100853
【出 处】
：
第十四届全国小儿神经学术会议暨北大国际小儿神经论坛
论文部分内容阅读
癫痫是一种常见的神经系统疾病，在儿童期发病比成人期更频繁。无论是孕妇，婴幼儿还是儿童使用抗癫药都可能造成认知损害或者不确定的损伤。然而抗癫药物对发育期大脑副作用的机制尚不明了。在本研究中，笔者观察了抗癫药对发育期大鼠大脑脑源性神经生长因子(BDNF)和神经营养因子-3 (NT-3) mRNA水平，细胞增殖和苔藓纤维发芽的影响。长期使用苯巴比妥(40mg/kg)，丙戊酸钠(100mg/kg)和托吡酯(40mg/kg)会造成发育期大脑BDNF和NT-3 mRNA水平表达下降，而拉莫三嗪仅在高剂量时(80mg/Kg)引起BDNF和NT-3 mRNA水平表达下降。细胞增殖仅在使用丙戊酸钠和拉莫三嗪的大鼠有所增加。CA3区和颗粒细胞上层苔藓纤维发芽在各药物组和对照组大鼠均无明显差别。本文的发现对解释不同药物造成不同的认知损害提供了一种可能的机制。
其他文献
股骨头坏死全称股骨头无菌性坏死，或股骨头缺血性坏死，是由于多种原因导致的股骨头局部血运不良，从而引起骨细胞进一步缺血、坏死、骨小梁断裂、股骨头塌陷的一种病变股骨头坏死为疑难病，与外伤、激素及酗酒等诸多因素有关。本文总结笔者在2003年至2011年采用国际最先进技术自体骨髓造血干细胞移植治疗股骨头坏死560例(817髓)，取得良好疗效。
遵循医学的模式，就是与诊疗过的病例与现病例做比较，做出明确诊断，提高治疗功效。诊断的基础除了望诊、触诊、影像检查等外，必不可少的涉及到问诊。有经验的大夫通过问诊就能找出病因，围绕病因作进一步的诊断。由于现在医学分工的细化，各科室所涉及问诊内容不尽相同。关节疼痛的问诊有这么几个重点：问年龄、症状、病史、诊治过程、病程、职业、生活习惯。
基于中医基础理论思想，运用中医养生与康复学原则，本文重点阐述亚健康的成因和防治亚健康的方法阐述亚健康成因的部分重点从外界因素和自身因素两方面来阐述；而防治亚健康部分则从顺应自然和起居养生两方面来进行说明。在阐述这两部分的同时也结合了自身的实际情况。
本文从动态的观念出发，使用杠杆模型的研究方法，揭示了脊柱作为一个动态的功能结构，其运动原理是以上下突关节为支点的杠杆运动，而不是传统认识上的以椎骨体和椎间盘为运动轴的柱形蠕变。作为脊柱负重和运动的枢纽，上下突关节对位对线的精确度是脊柱运动功能的关键，是具体椎体错位的具体所在，也是导致脊柱相关疾病的根源病因。保持上下突关节的活动性关系到人体的整体健康。
中枢神经系统感染是小儿神经科常见危急症之一，抗生素是细菌性脑膜炎的必需治疗药物。抗生素滥用及耐药的产生是全球面临的重大问题，规范抗菌药物在中枢感染中的临床应用，提高抗菌药物临床合理应用水平，有效抑制细菌耐药，是临床医生(尤其小儿神经专业医生)应重视的问题，同时符合卫生部开展的“全国抗菌药物临床应用专项整治活动”的要求。中枢神经系统感染包括细菌、病毒、结核等病原菌感染。本文介绍了其治疗原则，重点探讨
骨骼肌疾病的诊断是以临床为基础，采取不同的有创和无创检查方法寻找疾病诊断的线索，其中骨骼肌的病理检查在众多肌肉病相关的辅助检查方法中最有诊断价值。20世纪60年代开展的肌肉活检冰冻切片技术以及电生理检查技术促进了骨骼肌疾病的研究和诊断，此后的神经生化检查为代谢性肌肉病的诊断提供了更多的依据，影象学的应用为观察肌肉损害的全身分布和肌肉活检部位的选择提供重要参考，基因和免疫细胞化学方法的应用促进了分子
目的：研究儿童获得性癫痫性失语(LKS)的临床特征与疗效分析。方法：LKS诊断标准：①儿童期获得性失语；② EEG以颞区为主的痛样放电；③全身(或)局部性癫痫发作；④无明显脑结构性异常。分析LKS临床特征/电生理检查/认治评估。治疗方法：①抗癫痫药物治疗；②激素治疗半年(冲击3周/强的松口服及减量，疗程4-6月)；③语言训练。结果：①14例AED治疗：单一AED 11例(V PA7例，OXC 1例
发热诱导的学龄期儿童的难治性癫痫性脑病(Fever-induced refractory epileptic encephalopathy in school-aged children,FIRES)往往出现在学龄期儿童，伴随有持续数周的癫痫持续状态，涉及外侧裂周区包括近中颗叶结构，之后出现伴有认知退化的药物抵抗性癫痫FIRES的临床特征和实验模型提示了一种依赖大脑成熟状态的炎征和癫痫发作的恶性循
目前已经在良性家族性新生儿婴儿惊厥患者中发现了编码神经钠通道α2亚单位(SCN2A)的基因突变。在Dravet综合征患者中仅发现了一个无意突变,而发现了数以百计的编码α1亚单位的基因(SCN1A)突变。本研究观察了SCN2A突变是否与Dravet综合征有关。笔者在59名Dravet综合征患者中检测了SCN1A,SCN2A和GABRG2基因,发现了29个SCN1A突变和3个SCN2A错义突变。在这3
随着中国儿童预防保健工作的日益完善和医疗知识的逐步普及，在儿科就诊的遗传性疾病所占比例正在逐年增多，染色体病是其中很重要的一大类疾病，识别染色体病对疾病的病因诊断有重要的意义。现将从2008年1月—2011年6月在中科就诊的疑似或需排除染色体疾病以及需要依据染色体核型对患儿疾病进行综合分析和处理的送检做细胞遗传学检测的结果进行分析和总结。