【摘 要】
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利用家蚕内源性microRNA骨架,采用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术,在pIZ-DsRed-TAA载体上分别插入合成的候选基因干扰片段,对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因组中可能与病
【机 构】
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西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室; 西南大学农业部家蚕功能基因组和生物学重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31472152）;国家现代农业产业技术体系建设专项（N0.CARS-22）
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利用家蚕内源性microRNA骨架,采用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术,在pIZ-DsRed-TAA载体上分别插入合成的候选基因干扰片段,对家蚕核型多角体病毒(BmNPV)基因组中可能与病毒增殖相关的8个基因(dbp、lef-2、lef-3、lef-7、lef-10、lef-11、p143和vp1054)进行干扰试验,筛选出病毒增殖的关键基因,以期为开辟家蚕抗BmNPV研究新路径打下基础。候选基因的RNA干扰试验显示:干扰lef-7对BmNPV的增殖没有明显影响,对lef-2和lef-11表达的干扰效率最高,达到90%以上,其中干扰lef-11后病毒对细胞的感染率仅为9.16%,远远低于对其他基因干扰后的感染率。依据实验结果,我们初步确认8个病毒增殖相关基因中,lef-11对病毒增殖的影响最大。
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