【摘 要】
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目的：探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度。方法：切取SD大鼠气管后立即放入含有LPD溶液的冻存管，在程序降温仪降至-80℃后投入液氮，分别保存24h、15d、30d、60d、120d后对气管组织进行体外培养，加入3H-TdR以做标记，使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况。结果：与冷冻前比较，低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至81.40％～75.92％。冷冻15d以后各组3H-
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院 青岛 266003
【出 处】
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山东省第十一次胸心血管外科学学术会议
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目的：探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度。方法：切取SD大鼠气管后立即放入含有LPD溶液的冻存管，在程序降温仪降至-80℃后投入液氮，分别保存24h、15d、30d、60d、120d后对气管组织进行体外培养，加入3H-TdR以做标记，使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况。结果：与冷冻前比较，低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至81.40％～75.92％。冷冻15d以后各组3H-TdR掺入率无明显区别(P＞0.05)。结论：深低温保存后气管组织细胞保留70％～80％的活力，损伤主要发生在冷冻早期。采用3H-TdR体外组织培养是检测气管组织细胞活力的有效方法。
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