【摘 要】
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本研究利用RT-PCR技术扩增了JEV E蛋白基因主要片段,将之克隆入大肠杆菌中进行高效表达,并利用间接ELISA对表达产物的抗原性进行检测.为进一步利用原核表达产物研制诊断试剂盒奠定基础.
【机 构】
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南京农业大学动物医学院传染病组农业部动物疫病诊断与免疫重点实验室(江苏南京);沈阳农业大学畜牧兽医学院动物医学系(辽宁沈阳)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会
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本研究利用RT-PCR技术扩增了JEV E蛋白基因主要片段,将之克隆入大肠杆菌中进行高效表达,并利用间接ELISA对表达产物的抗原性进行检测.为进一步利用原核表达产物研制诊断试剂盒奠定基础.
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