【摘 要】
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光电催化分解水是进行太阳能转化利用的有效途径之一。目前,BiVO4 等很多氧化物类光电极材料虽具有高效的光吸收性能,却因为热力学上不满足全分解水的条件而需要较大的外加偏压辅助才能实现水的全分解反应,额外电能的消耗导致体系的太阳能转换效率很低。因此,降低外加偏压的大小或者构建无外加偏压的完全光驱动光电催化分解水体系具有十分重要的意义。本研究通过在BiVO4光阳极表面担载水氧化助催化剂,有效降低了水氧
【机 构】
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催化基础国家重点实验室,中科院大连化学物理研究所;洁净能源国家实验室,大连,116023
【出 处】
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第十四届全国太阳能光化学与光催化学术会议
论文部分内容阅读
光电催化分解水是进行太阳能转化利用的有效途径之一。目前,BiVO4 等很多氧化物类光电极材料虽具有高效的光吸收性能,却因为热力学上不满足全分解水的条件而需要较大的外加偏压辅助才能实现水的全分解反应,额外电能的消耗导致体系的太阳能转换效率很低。因此,降低外加偏压的大小或者构建无外加偏压的完全光驱动光电催化分解水体系具有十分重要的意义。本研究通过在BiVO4光阳极表面担载水氧化助催化剂,有效降低了水氧化反应过电位,并且明显提高了电极的活性和稳定性[1]。利用该助催化剂修饰的 BiVO4 光阳极,在一个接近理论最低值的小偏压下实现了两电极体系的光电全分解水。另外,通过将BiVO4光阳极和p-Si光阴极耦合(如图1),利用该双光电极体系中两个电极的费米能级之差,实现了完全光驱动的光电全分解水。
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