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目的:为了研究牛天然免疫力相关巨噬细胞蛋白1(Nrampl)的功能，探寻转基因抗胞内感染菌牛新材料创制的功能基因.
方法:本试验使用BepiPred 1.Ob Server软件对Nrampl基酸序列分析后，应用RT-PCR方法从泰川牛外周血巨噬细胞扩增出Nrampl编码基因N端序列，并将其克隆到pMD18-T simple载体，酶切后连接于pGEX-4T-1表达载体，命名为pGEX-N2。将重组质粒pGEX-N2转化大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导，SDS-PAGE电泳检测GST-Nramp1-N融合蛋白表达，并筛选最佳诱导条件，用谷胱甘肽Sepharose4B介质分离纯化该融合蛋白.
结果:结果表明，牛Nrampl N端编码序列长186 bp，存在一个碱基突变.用0.1mmol/L IPTG，于35℃条件下，诱导10 h在大肠杆菌中高效表达，且表达产物为可溶性蛋白。
结论:试验克隆了秦川牛Nrampl基因N端序列，构建了其表达重组质粒pGEX-N2，获得纯化的GST-Nrampl-N融合蛋白，为进一步研究牛Nrampl功能及转基因抗病牛的培育奠定了基础.