【摘 要】
:
目的:探讨TLR4/Notch-1/HIF 信号轴在缺氧微环境下牙周组织炎性损伤中的作用及机制.方法:通过缺氧及P.gingivalisLPS 刺激人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligamentcells,hPDLCs)建立缺氧环境下炎性hPDLCs 的体外培养体系,通过Real-time PCR 及Western-blot 等方法观察HIF 在缺氧微环境下调控炎性hPD
【机 构】
:
江苏省口腔医院 南京医科大学口腔医学院
【出 处】
:
2016国际口腔及颅颌前沿研究研讨会暨全国口腔生物医学年会
论文部分内容阅读
目的:探讨TLR4/Notch-1/HIF 信号轴在缺氧微环境下牙周组织炎性损伤中的作用及机制.方法:通过缺氧及P.gingivalisLPS 刺激人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligamentcells,hPDLCs)建立缺氧环境下炎性hPDLCs 的体外培养体系,通过Real-time PCR 及Western-blot 等方法观察HIF 在缺氧微环境下调控炎性hPDLCs 炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10 的表达情况,了解缺氧-HIF-hPDLCs-炎症因子间关系后,构建信号分子的过表达及RNA 干扰慢病毒载体,明确TLR4/Notch-1/HIF 信号轴的作用及调控机制,并通过HE染色及免疫组化染色方法观察临床牙周组织样本中TLR4/Notch-1//HIF 信号分子表达情况,进一步确认TLR4/Notch-1/HIF 信号轴在牙周组织炎性损伤中的作用及机制.
其他文献
目的:本课题是研究DLK1 对人牙髓干细胞增殖分化的影响.方法:通过免疫组化来检测小鼠第一磨牙牙胚发育过程中DLK1 的表达.构建过表达DLK1 的重组慢病毒并稳定转染hDPSCs,分析DLK1 对hDPSCs 的生物学效应.通过CCK8和EdU 核素渗入法检测hDPSCs 的增殖;通过检测ALP 活性、ALP 染色和茜素红染色法来检测hDPSCs 成牙本质细胞的分化.real-time PCR
目的:研究人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)对阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)体外细胞模型治疗的作用.材料和方法:原代培养分离、细胞表型鉴定PDLSCs.同时,采用20 nmol/L 冈田酸(Okadaic acid,OA)损伤人神经母细胞瘤SH-SY5Y 细胞系24h,建立AD 细胞模型.在此基础
Objective: Human mesenchymal stem cells(MSCs)are multipotent progenitor cells with self-renewal capabilities and multilineage differentiation potentials.Under certain conditions,MSCs can undergo osteo
目的:通过体外细胞模型实验,应用环六肽PMX-53 阻断C5a-C5aR 轴,探讨牙龈素通过C5a-C5aR 轴对Ec-LPS 与Pg-LPS 分别诱导的M1 型巨噬细胞的影响,以期在巨噬细胞极化这一新角度,寻找牙周炎治疗的新靶点.材料与方法:体外细胞模型实验:1.应用Ec-LPS 和Pg-LPS 分别与对数期RAW264.7巨噬细胞共培养24h,通过流式细胞术检测M1 型巨噬细胞表面标志分子F4
目的:研究不同腮腺症状的原发性舍格伦综合征(primary Sj 觟grens syndrome,pSS)患者之间的血清学特征的差异性。方法:回顾性研究289 名患者,均符合原发性舍格伦综合征(2002 年修订的欧美联合诊断标准)。依据患者腮腺的临床特征,将患者分为以下4 组:第1 组(类肿瘤组)、第2 组(感染组)、第3 组(肿大组)、第4 组(口干组)。对比各组之间的人口统计学和血清学特征。每
目的:探讨多肽类C5aR 拮抗剂PMX205 的生物安全性及体外抗炎作用,为研制一种治疗牙周炎的新型局部应用药物奠定基础.材料与方法:PMX205(终浓度0、0.001、0.01、0.1、1、5、10μg/ml)分别与处于对数期的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)共培养24、48、72 小时后,采用MTT 法检测PMX205对巨噬细胞生存和增殖的影响.
目的:研究在体外培养坏境下晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)自噬现象的影响,并初步探究其作用机制。方法:用不同浓度的AGEs 处理HPDLCs 0、1、3、6、12、24、48h,通过Western blot 检测自噬标志物LC3-Ⅰ、Ⅱ的
目的:研究体外环境下,牙龈卟啉单胞菌释放的环二鸟苷酸(cyclic di-GMP,c-di-GPM)与巨噬细胞极化之间的关系,探讨其在牙周炎发生发展中的作用机制.材料与方法:使用小鼠来源的RAW264.7 巨噬细胞系,应用不同浓度梯度的c-di-GMP(250ng/ml、1μg/ml、4μg/ml、16μg/ml)刺激对数生长期的RAW264.7 巨噬细胞24h 后,进行下列各种检测:1.通过流式