【摘 要】
：
目的:荧光偏振免疫法测定心脏移植患者连续服用环抱素A至稳态后的血药浓度并考查其药代动力学特点。方法:采用荧光偏振免疫法测定5名心脏移植术后患者服药达稳态后单剂量口服环孢素A 100mg/次，2次/日药物在体内的经时过程。结果:5名心脏移植术后患者环孢素A的tmax为(1.60±0.55)h：pmax为(952±229)g·L-1。T1/2为(6.53±2.40)h，AUC0～1为(5162.10±
【机 构】
：
哈尔滨医科大学刚属第二医院临床药学药物研究所黑龙江高校重点实验室，哈尔滨 150086
【出 处】
：
中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
论文部分内容阅读
目的:荧光偏振免疫法测定心脏移植患者连续服用环抱素A至稳态后的血药浓度并考查其药代动力学特点。方法:采用荧光偏振免疫法测定5名心脏移植术后患者服药达稳态后单剂量口服环孢素A 100mg/次，2次/日药物在体内的经时过程。结果:5名心脏移植术后患者环孢素A的tmax为(1.60±0.55)h：pmax为(952±229)g·L-1。T1/2为(6.53±2.40)h，AUC0～1为(5162.10±1355.01)μg·h·L-1。结论:建立中国心脏移植患者环孢素A的稳态药动学参数。
其他文献
目的:研究丹参药材中有关成分的电喷雾离子阱质谱行为。方法:液相色谱柱为Zorbax XDB-C18柱(3.0×50mm.1.8μm)。柱温20℃，检测波长280nm。流速0.4mL/min，柱温为20℃，紫外检测波长地80nm。流动相为：1[％]的甲酸(A)和乙腈(B)。梯度如下：0.5分钟，5-20[％]B;5-15分钟，20-30[％]B; 15～20分钟，30～60[％]B;20～30分钟，
目的:采用毛细管区带电泳法(CZE)研究人趋化素样因子1 C端活性多肽CKLF1-C19/C27与肝素的相互作用，并进一步研究CKLF1-C19与肝素相互作用的关键氨基酸残基结合位点。方法:在pH 7.2的Tris-醋酸缓冲溶液中，CKLF1-C27/CKLF1-C19/CKLF1-C19pm/CKLF1-C19km与肝素于37℃以不同比率混合温育20min后进样，分离在6min内完成。结果:CK
目的:采用HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度。方法:采用Kromasil 100A C18柱(250mm×4.6mmID，5μm)，以2[％]的醋酸-乙腈(65：35)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0ml·min-1。结果:甘草酸单铵在76.8～796.2 μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率为98.74[％]，RSD为0.9[％]。结
目的:建立离子对高效液相色谱法以同时测定左金丸及类方中5种生物碱的溶出率。方法:采用KromasilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm)，流动相纽成为：A相为乙腈(1.7 g十二烷基硫酸钠/420 mL)-水(100 mL)，流动相B：水(1.7 g磷酸二氢钾/580mL)，线性梯度洗脱，流速：1mL·min-1，检测波长：343 nm.结果:在以上色谱条件下，盐竣小檗碱、盐酸药根碱
目的:建立了RP-HPLC法测定辛伐他汀片的含量的方法。方法:采用AgilentC18(250mm×4.6mm.5μm)色谱柱，乙腈-0.025mol·L-1的磷酸二氢钾溶液(pH4.5)(65：35，v/v)为流动相，检测波长238nm，流速1.0mL·min-1。结果:辛伐他汀在10～1 000μg·mL-1浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9)，平均回收率99.85[％
目的:山茱萸炮制前后血清药物化学的初步研究。方法:通过HPLC图谱比较空白血清、含生品药血清和炮制品血清的成分异同，确定灌服山莱萸后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后，确定了处理血清的方法。山莱萸中5-HMF、莫诺苷、马钱素等成分入血，没食子酸、獐牙菜苷、山茱萸裂苷等没有检出。结论:血中移行成分及代谢产物将成为山莱萸的体内作用基础，其来源为山茱萸申的主要物质，对其进行深入的研究将为进行山茱萸活性成
目的:探讨盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗塞影响。方法:将72例老年性脑梗塞患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=36)。治疗组在基础治疗基础上给予盐酸丁咯地尔注射液200mg注入0.9[％]氯化钠注射液250mL中静脉滴注，每日1次：对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20mL注入0.9[％]氯化钠注射液250mL申静脉滴注，每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为91.7[％]
目的:建立益母草胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中益母草进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸水苏碱含量。结果:薄层色谱中斑点清晰，易于识别;HPLC法精密度、重现性良好，盐酸水苏碱在0.851 2～5.107 2μg内有良好的线性关系，加样回收率为97.56[％]，RSD为1.3[％]。结论:该法可有效控制益母草胶囊的质量。
目的:建立太白七药鉴定的微观分析新方法。方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱法。结果:获得了金牛七等十个样品的X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于太白七药的鉴定。
通过实验表明以TJS环氧基树脂作为载体对N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶进行固定化的最佳工艺条件为：1g树脂载体大约对应133U酶液，蛋白质量浓度0.35mg/mL，固定时间15h，温度28℃，pH值7.5，固定化酶活达到58.5U·g-1，蛋白58.5U·g-1固定率可达97.4[％]，酶活回收率达到49.3[％]，得到的固定化酶使用半衰期达到26批。