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目的 采用干扰ALDH-1表达的慢病毒载体构建Hela细胞干扰稳转株，探讨ALDH-1与宫颈癌Hela细胞生物学特性之间的关系。方法 采用慢病毒载体转染宫颈癌Hela细胞；采用嘌呤霉素溶液筛选获得稳转细胞株；采用qRT-PCR技术检测干扰组、阴性对照组及正常Hela组的ALDH-1表达量，计算干扰效率。采用CCK-8试剂盒检测各组的OD值；采用克隆形成实验检测三组的克隆形成率；采用细胞周期及凋亡实验检测三组的周期分布及凋亡情况。