胃癌组织Topo1和ERCClmRNA水平与伊立替康敏感性关系的初步研究

来源 :第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nie492195407

【摘要】

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伊立替康(CPT-11)是大肠癌标准化疗最常用的药物之一,也是胃癌常用二线药物.CPT-11能与拓扑异构酶1(Topo 1)形成Topo1-药物-DNA复合物,抑制DNA重连并导致DNA双链断裂.本文从

【作者】

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沈洁魏嘉汪灏禹立霞谢丽钱晓萍邹征云管文贤刘宝瑞

【机构】

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210008 南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心暨南京大学临床肿瘤研究所

【出处】

：

第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会

【发表日期】

：

2012年期

【关键词】

：

胃癌组织伊立替康敏感性关系

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伊立替康(CPT-11)是大肠癌标准化疗最常用的药物之一,也是胃癌常用二线药物.CPT-11能与拓扑异构酶1(Topo 1)形成Topo1-药物-DNA复合物,抑制DNA重连并导致DNA双链断裂.本文从胃癌组织Topo1与ERCC1 mRNA入手,初步探讨其与伊立替康药物敏感性之间的关系,为可能的胃癌伊立替康个体化治疗提供客观依据.

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